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第四期GHWP(广州)学院培训通知 第一轮通知

日期:2025-08-20

一、 培训主题

为加快推进全球医疗器械监管的趋同、协调与信赖,进一步提升成员国家/地区的监管能力,全球医疗器械法规协调会(GHWP)决定由GHWP学院开展2025年第四期国际培训。培训主题为“高质量医疗器械助力全球公众健康”(拟)。
本次培训将更加聚焦具体的产业领域、技术前沿和监管实践,同时将邀请国际相关顶尖专家与监管一线讲者。
  二、培训组织

主办单位:

全球医疗器械法规协调会(广州)学院

承办单位:

重庆高新区生物医药产业链工作专班

新型生物材料与高端医疗器械广东研究院
指导单位:
重庆市药品监督管理局
重庆高新技术产业开发区管理委员会
支持单位(排名不分先后):
中国医疗器械行业协会
中国生物材料学会
中国生物医学工程学会
亚太医疗技术协会APACMed
国家人体组织功能重建工程技术研究中心
重庆前沿骨科技术研究院
  三、培训时间和地点

时间:2025年11月18日-19日(17日报到)

地点:重庆市 · 西部(重庆)科学城科学会堂

  
  四、培训方式与内容

本次培训将设置课程讲授(Lectures),小组讨论(Panel discussions),平行交流(Parallel exchange)与现场实训(Hands-on training)。现场实训原则上不设置课程讲授,可视需要安排问答(Q&A)。

正式学员在完成规定的学时后,将获得由GHWP学院颁发的“全球医疗器械监管能力提升”结业证书。

  五 、联系人
  • 全球医疗器械法规协调会(广州)学院 

王思凡 13143128423