王均教授研究内容介绍

围绕生物医用高分子的设计与合成、抗肿瘤纳米药物载体的制备和优化、肿瘤微环境的调控及肿瘤治疗等方面展开研究，具体研究方向如下：

1、抗体药物递送的纳米适配子的制备及其用于肿瘤免疫治疗的研究：构筑能够便捷、高效、可控地结合单克隆抗体药物的通用型抗体固定平台（即“纳米适配子”），解决现有纳米载体固定抗体策略反应效率低、过程复杂、功效降低的难题；基于纳米适配子发展新型双/多特异性纳米抗体，实现单抗药物的多价化、多特异性和多功能性，显著增强肿瘤免疫治疗效果。

2、发展用于体内特异性、高效性细胞功能调控的纳米药物：针对临床疾病对新型治疗手段的迫切需求和药物递送的关键难题，将CRISPR-Cas9基因编辑技术、分子生物学和细胞生物学技术与纳米递送载体技术相结合，设计纳米药物在体内特异性、高效性地调控靶细胞功能，用于肿瘤、炎症性疾病和自身免疫性疾病等的治疗研究。

3、重点研究调控肿瘤微环境的纳米药物：基于肿瘤的发生发展与其特殊的理化、生物微环境密切相关，肿瘤与其微环境相互促进和共存，调控肿瘤赖以生存的微环境是治疗肿瘤的新策略。1）将重点研究纳米材料和纳米药物改变肿瘤物理微环境和免疫微环境的能力；2）重点发展针对肿瘤相关免疫细胞的纳米制剂，通过设计肿瘤微环境特色的药物递送体系，修复改造肿瘤相关免疫细胞功能，增强机体免疫力，提高疾病治疗效果。

杨显珠教授研究内容

主要通过生物医用高分子的设计与合成，开发高效/特异性纳米药物治疗肿瘤。具体研究方向如下：

1、发展肿瘤微环境响应的高分子材料及纳米药物载体，构建了肿瘤酸度、近红外光等微环境响应性高分子材料，以及“PEG脱壳”、“靶向激活”、“尺度收缩”等纳米载体策略，显著增强了药物递送至肿瘤组织、被肿瘤细胞摄取及胞内释放的效率，提高了抗肿瘤药物的疗效；

2、发展高效递送核酸类基因靶向RNA干扰药物的纳米药物载体，利用聚乳酸类纳米载体系统，递送小干扰RNA、crispr/cas9等核酸药物，调控肿瘤细胞中基因表达，增强肿瘤治疗的特异性。

杜金志教授研究内容

研究兴趣是药物载体和递送、纳米医学、分子影像学，属材料学、生命科学和医学等多学科交叉的研究方向。

课题组的研究以解决医学、生命科学等科学问题为出发点，运用纳米技术、材料学的基本方法，设计开发新型的功能纳米材料，研究其在癌症等重大疾病的检测、成像及治疗方面的应用，探索癌症诊疗新思路与新方法。

袁友永教授研究内容

主要从事生物医用材料研究，围绕如何提高药物作用的高效性和选择性，发展新型生物医用载体材料及创新药物递送系统。具体研究方向如下：

1、发展了基于肿瘤微环境响应的原位生物正交反应材料，快速、高效实现生物探针的激活和药物富集/活化，有效提高了肿瘤组织的成像信噪比和药物递送效率；

2、设计了具有自催化降解特性的高分子材料，通过对肿瘤微环境与正常组织中微小差异因素（如活性氧、H₂S）放大，从而实现药物或探针更高程度的肿瘤部位选择性活化与疗效提升；

3、提出了基于极性响应机制、具有更高敏感度的胞内蛋白浓度检测分子探针策略，通过对蛋白的高灵敏度原位成像，实现药物治疗疗效的早期评估与动态追踪。

熊梦华教授研究内容

主要从事膜成孔活性生物材料的设计开发，及其在肿瘤免疫治疗、mRNA疫苗、抗菌等方面的研究。具体研究方向如下：

1、发展了可靶向识别细菌特异性脂质的螺旋结构抗菌聚肽，阐明螺旋结构在脂质识别中的作用机制；

2、发展了pH超敏溶瘤纳米去垢剂，实现0.1 pH尺度下膜裂解活性开关的可控激活。

都小姣教授研究内容

构建基于高分子和脂质材料的纳米递送平台，系统探索载体组分与递送效率之间的构效关系，实现核酸药物（mRNA、siRNA和pDNA）及小分子药物的高效体内递送。研究聚焦于调控肿瘤组织的物理（如肿瘤基质）与免疫微环境，旨在激活抗肿瘤免疫应答、缓解免疫细胞耗竭、逆转免疫抑制状态等，从而为肿瘤治疗提供方案。

沈松教授研究内容

立足生物大分子药物与免疫工程交叉前沿，围绕“突破生物大分子递送瓶颈、重构免疫调控功能、拓展疾病治疗新范式”这一核心目标，开展材料科学、生命科学与临床医学的交叉融合研究。针对抗体、细胞因子和核酸等生物大分子在体内递送过程中存在的特异性不足、生物相容性受限及功能调控不充分等关键问题，重点构建通用型、可编程的抗体固定与组装技术平台，用于发展新型双/多特异性抗体体系。进一步结合抗体工程、基因编辑与免疫细胞工程化技术，系统开展CAR-T、CAR-巨噬细胞等免疫细胞治疗策略研究，拓展其在难治性肿瘤及自身免疫性疾病中的应用潜力，为免疫相关疾病的精准干预提供新的技术路径与理论基础。

刘洋教授研究内容

主要从事核酸及免疫激动剂等药物的纳米载体构建及其在肿瘤免疫治疗、炎症性疾病治疗等应用的研究。具体研究方向如下：

1、发展了系列脂质纳米药物载体，实现了核酸药物在恶性胸膜腔积液的高效富集，激活肿瘤抗原特异性的系统性免疫应答；

2、发展了雾化吸入的核酸药物递送系统，实现了核酸类药物在多发性肿瘤肺转移及原发性肺癌的高效深层递送和免疫微环境的重塑；

3、通过不同纳米载体表面特性调控构建出了不同的CLANs用于不同类型免疫细胞的高效核酸药物输送，实现了肿瘤及炎症性疾病治疗。

许从飞教授研究内容

围绕生物医用高分子的设计与合成、纳米药物载体的制备和优化、生物大分子药物递送等方面展开研究，具体研究方向如下：

体内特异性、高效调控细胞功能的纳米药物载体：利用材料学、合成生物学、纳米技术等领域的前沿方法，设计纳米载体（如靶向膜融合型病毒样颗粒、脂质辅助的高分子载体、高分子杂化蛋白质脂质体等）进行核酸、蛋白质等生物大分子药物的精准递送，在体内特异、高效地调控靶细胞功能，用于肿瘤、自身免疫性疾病、遗传性疾病等的治疗。

鲁紫东副教授研究内容

致力于纳米药物载体的设计与构建研究，在递送siRNA、质粒DNA和Cas9 mRNA/gRNA等核酸药物用于肿瘤和免疫相关疾病治疗方面开展研究具体研究方向如下：

1、纳米载体与药物递送系统开发：致力于设计新型纳米载体（如氟化聚乙二醇-共轭聚乙烯亚胺FCP、脂质辅助聚合物纳米载体）和可注射水凝胶平台（如基于丙烯酰化β-环糊精和透明质酸的超分子水凝胶、温敏型水凝胶），用于高效共装载和靶向递送多种治疗剂（小分子药物如索拉非尼、PROTAC、溶瘤肽、趋化因子、CAR-T细胞、细胞因子IL-15、基因治疗元件如自杀基因SR39TK）

2、基因治疗与精准肿瘤治疗：设计脂质辅助聚合物纳米载体，搭载肿瘤特异性启动子驱动的突变型自杀基因SR39TK，实现肿瘤特异性、安全高效的基因治疗抑制。

王均教授研究内容介绍

围绕生物医用高分子的设计与合成、抗肿瘤纳米药物载体的制备和优化、肿瘤微环境的调控及肿瘤治疗等方面展开研究，具体研究方向如下：

1、抗体药物递送的纳米适配子的制备及其用于肿瘤免疫治疗的研究：构筑能够便捷、高效、可控地结合单克隆抗体药物的通用型抗体固定平台（即“纳米适配子”），解决现有纳米载体固定抗体策略反应效率低、过程复杂、功效降低的难题；基于纳米适配子发展新型双/多特异性纳米抗体，实现单抗药物的多价化、多特异性和多功能性，显著增强肿瘤免疫治疗效果。

2、发展用于体内特异性、高效性细胞功能调控的纳米药物：针对临床疾病对新型治疗手段的迫切需求和药物递送的关键难题，将CRISPR-Cas9基因编辑技术、分子生物学和细胞生物学技术与纳米递送载体技术相结合，设计纳米药物在体内特异性、高效性地调控靶细胞功能，用于肿瘤、炎症性疾病和自身免疫性疾病等的治疗研究。

3、重点研究调控肿瘤微环境的纳米药物：基于肿瘤的发生发展与其特殊的理化、生物微环境密切相关，肿瘤与其微环境相互促进和共存，调控肿瘤赖以生存的微环境是治疗肿瘤的新策略。1）将重点研究纳米材料和纳米药物改变肿瘤物理微环境和免疫微环境的能力；2）重点发展针对肿瘤相关免疫细胞的纳米制剂，通过设计肿瘤微环境特色的药物递送体系，修复改造肿瘤相关免疫细胞功能，增强机体免疫力，提高疾病治疗效果。

杨显珠教授研究内容

主要通过生物医用高分子的设计与合成，开发高效/特异性纳米药物治疗肿瘤。具体研究方向如下：

1、发展肿瘤微环境响应的高分子材料及纳米药物载体，构建了肿瘤酸度、近红外光等微环境响应性高分子材料，以及“PEG脱壳”、“靶向激活”、“尺度收缩”等纳米载体策略，显著增强了药物递送至肿瘤组织、被肿瘤细胞摄取及胞内释放的效率，提高了抗肿瘤药物的疗效；

2、发展高效递送核酸类基因靶向RNA干扰药物的纳米药物载体，利用聚乳酸类纳米载体系统，递送小干扰RNA、crispr/cas9等核酸药物，调控肿瘤细胞中基因表达，增强肿瘤治疗的特异性。

杜金志教授研究内容

研究兴趣是药物载体和递送、纳米医学、分子影像学，属材料学、生命科学和医学等多学科交叉的研究方向。

课题组的研究以解决医学、生命科学等科学问题为出发点，运用纳米技术、材料学的基本方法，设计开发新型的功能纳米材料，研究其在癌症等重大疾病的检测、成像及治疗方面的应用，探索癌症诊疗新思路与新方法。

袁友永教授研究内容

主要从事生物医用材料研究，围绕如何提高药物作用的高效性和选择性，发展新型生物医用载体材料及创新药物递送系统。具体研究方向如下：

1、发展了基于肿瘤微环境响应的原位生物正交反应材料，快速、高效实现生物探针的激活和药物富集/活化，有效提高了肿瘤组织的成像信噪比和药物递送效率；

2、设计了具有自催化降解特性的高分子材料，通过对肿瘤微环境与正常组织中微小差异因素（如活性氧、H₂S）放大，从而实现药物或探针更高程度的肿瘤部位选择性活化与疗效提升；

3、提出了基于极性响应机制、具有更高敏感度的胞内蛋白浓度检测分子探针策略，通过对蛋白的高灵敏度原位成像，实现药物治疗疗效的早期评估与动态追踪。

熊梦华教授研究内容

主要从事膜成孔活性生物材料的设计开发，及其在肿瘤免疫治疗、mRNA疫苗、抗菌等方面的研究。具体研究方向如下：

1、发展了可靶向识别细菌特异性脂质的螺旋结构抗菌聚肽，阐明螺旋结构在脂质识别中的作用机制；

2、发展了pH超敏溶瘤纳米去垢剂，实现0.1 pH尺度下膜裂解活性开关的可控激活。

都小姣教授研究内容

构建基于高分子和脂质材料的纳米递送平台，系统探索载体组分与递送效率之间的构效关系，实现核酸药物（mRNA、siRNA和pDNA）及小分子药物的高效体内递送。研究聚焦于调控肿瘤组织的物理（如肿瘤基质）与免疫微环境，旨在激活抗肿瘤免疫应答、缓解免疫细胞耗竭、逆转免疫抑制状态等，从而为肿瘤治疗提供方案。

沈松教授研究内容

立足生物大分子药物与免疫工程交叉前沿，围绕“突破生物大分子递送瓶颈、重构免疫调控功能、拓展疾病治疗新范式”这一核心目标，开展材料科学、生命科学与临床医学的交叉融合研究。针对抗体、细胞因子和核酸等生物大分子在体内递送过程中存在的特异性不足、生物相容性受限及功能调控不充分等关键问题，重点构建通用型、可编程的抗体固定与组装技术平台，用于发展新型双/多特异性抗体体系。进一步结合抗体工程、基因编辑与免疫细胞工程化技术，系统开展CAR-T、CAR-巨噬细胞等免疫细胞治疗策略研究，拓展其在难治性肿瘤及自身免疫性疾病中的应用潜力，为免疫相关疾病的精准干预提供新的技术路径与理论基础。

刘洋教授研究内容

主要从事核酸及免疫激动剂等药物的纳米载体构建及其在肿瘤免疫治疗、炎症性疾病治疗等应用的研究。具体研究方向如下：

1、发展了系列脂质纳米药物载体，实现了核酸药物在恶性胸膜腔积液的高效富集，激活肿瘤抗原特异性的系统性免疫应答；

2、发展了雾化吸入的核酸药物递送系统，实现了核酸类药物在多发性肿瘤肺转移及原发性肺癌的高效深层递送和免疫微环境的重塑；

3、通过不同纳米载体表面特性调控构建出了不同的CLANs用于不同类型免疫细胞的高效核酸药物输送，实现了肿瘤及炎症性疾病治疗。

许从飞教授研究内容

围绕生物医用高分子的设计与合成、纳米药物载体的制备和优化、生物大分子药物递送等方面展开研究，具体研究方向如下：

体内特异性、高效调控细胞功能的纳米药物载体：利用材料学、合成生物学、纳米技术等领域的前沿方法，设计纳米载体（如靶向膜融合型病毒样颗粒、脂质辅助的高分子载体、高分子杂化蛋白质脂质体等）进行核酸、蛋白质等生物大分子药物的精准递送，在体内特异、高效地调控靶细胞功能，用于肿瘤、自身免疫性疾病、遗传性疾病等的治疗。

鲁紫东副教授研究内容

致力于纳米药物载体的设计与构建研究，在递送siRNA、质粒DNA和Cas9 mRNA/gRNA等核酸药物用于肿瘤和免疫相关疾病治疗方面开展研究具体研究方向如下：

1、纳米载体与药物递送系统开发：致力于设计新型纳米载体（如氟化聚乙二醇-共轭聚乙烯亚胺FCP、脂质辅助聚合物纳米载体）和可注射水凝胶平台（如基于丙烯酰化β-环糊精和透明质酸的超分子水凝胶、温敏型水凝胶），用于高效共装载和靶向递送多种治疗剂（小分子药物如索拉非尼、PROTAC、溶瘤肽、趋化因子、CAR-T细胞、细胞因子IL-15、基因治疗元件如自杀基因SR39TK）

2、基因治疗与精准肿瘤治疗：设计脂质辅助聚合物纳米载体，搭载肿瘤特异性启动子驱动的突变型自杀基因SR39TK，实现肿瘤特异性、安全高效的基因治疗抑制。