聚醚为主链结构主要由醚键(-R-O-R-)构成的聚合物，主要通过环氧单体的开环聚合制备。目前用于环氧单体的开环聚合的有机小分子催化体系无法满足高效性、控制性和无毒性的要求。利用有机碱与三乙基硼构建的无金属Lewis酸碱对体系，我们实现了环氧乙烷在室温及本体条件下的开环聚合。可以看到聚醚分子量准确可控，转换频率高达6000 h^-1，是目前为止最为高效的聚合体系。同时，催化用量降低到44ppm，仍旧可以在一天内合成分子量高达十万的PEO。本体系制备的聚环氧乙烷，在浓度高达10mg mL^-1的时候，对人源细胞及鼠源细胞都没有毒性。本体系实施环氧丙烷开环聚合，在获得高达2720h^-1转化频率的同时，完全避免了向单体和溶剂的链转移反应，可制得分子量高达200kg mol^-1的聚环氧丙烷。此外，本体系同样适用于其他取代环氧及缩水甘油醚。利用本体系，通过连续加料可以方便地制备分子量、嵌段序列、嵌段比例、侧基组合可控的(多)嵌段聚醚。

文章链接：https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.macromol.8b01852