10月18日上午，应杜红丽教授邀请，暨南大学陆小云教授、中山大学王军舰教授在B6-207会议室，分享了他们在抗肿瘤药物和抗肿瘤靶点研究领域的研究思路和最新成果。学术报告会由杜红丽教授主持，学院师生积极参与。

陆小云教授在报告会上着重探讨了新一代激酶抑制剂靶向抗肿瘤药物发现的研究。她分享了在以激酶为靶标的抗肿瘤药物研究中，如何基于激酶蛋白结构开展抗肿瘤药物设计的策略。她向观众展示了基于这些设计策略她的团队成功设计和合成的“成药性先导化合物”。此外，陆小云教授还向观众展示了成功获得临床批件的先导性化合物的案例。

“新一代激酶抑制剂靶向抗肿瘤药物发现研究”学术报告现场

王军舰教授则分享了关于以孤儿核受体RORγ为靶标的抗肿瘤药物药理学研究。他详细介绍了RORγ靶点的发现过程，以及他所带领的团队在揭示RORγ在不同肿瘤中作用机制所作的工作。此外，王军舰教授还向观众分享了靶向RORγ的候选创新药物的筛选，以及对这些候选药物详细的病理学研究进展。

 “以孤儿核受体RORγ为靶标的抗肿瘤药物药理学研究”学术报告现场

这次学术报告活动为参与者提供了深入了解抗肿瘤药物研究的机会，参会者反应热烈，并和报告人积极讨论。本次学术报告极大的加强了不同领域研究人员之间的学术交流。

附：陆小云教授和王军舰教授简介

陆小云博士，暨南大学药学院教授、博士生导师，国家优秀青年基金获得者。重点围绕激酶类抑制剂肿瘤靶向药物耐药临床重大问题，以突变激酶为靶标，设计和合成“成药性先导化合物”，为克服临床耐药的创新药物研究奠定基础。主持/参与5项1.1类新药候选物转移转化（上市1项，提交上市申请1项，获临床批件2项）。研发了克服拉罗替尼耐药的新型TRK G667C抑制剂JND5932，专利权转让深圳新樾生物有限公司，获FDA和NMPA临床许可。以第一或通讯作者在 Nat. Commun., Angew. Chem. Int. Edit., Acta Pharm. Sin. B 和 J. Med. Chem. 等期刊发表SCI论文90余篇（J. Med. Chem 21篇），参编英文专著5部，教材2部。申请发明专利40余项（授权22项）。主持国家和省部级项目18项。获中国药学会-施维雅药物化学奖、中科院卢嘉锡青年人才奖、广东省自然科学二等奖和广州市科技进步一等奖等奖项。担任 J. Med. Chem. 等6本期刊的编委/青年编委。

王军舰博士，中山大学药学院教授、博士生导师，主要从事肿瘤药理学和抗肿瘤创新药物研究工作，致力于发现和确证具有肿瘤治疗价值的可药性新靶点，研发抗肿瘤创新药物，探索肿瘤耐药和迁移机制，为临床癌症治疗提供新策略。代表性成果为：在国际上率先揭示核受体RORγ为癌症治疗潜在新靶点，并研发多个以RORγ为靶标的抗肿瘤候选创新药物。研究成果在 Nature Medicine，Nat. Commun.，J. Am. Chem. Soc. 等国际专业期刊发表论文60余篇，获得先导药物授权发明专利8项。近五年已获得国家自然科学基金面上项目2项和多项省级重点项目（包括广东省杰出青年基金项目1项、粤港澳团队项目1项和粤港创新专项1项）。兼任广东省成药性评估及评价工程实验室副主任、Cell Biology International 杂志副主编、Acta Pharmaceutica Sinica B 青年编委、广东省药理学会理事、海洋药物药理专委会（筹）主委、药理学会抗炎免疫专业委员会副主任委员、药物筛选与评价专业委员会副主任委员、中国药理学会表观遗传药理专业委员会委员。