基本信息

招生专业

博士生：生化与分子生物学

硕士生：生化与分子生物学

专业学位硕士：生物工程、药学

教育与工作经历

教育经历

(1) 2008-10 至 2012-07, 英国莱斯特大学, 细胞生理学和药物学, 博士

(2) 2007-10 至 2008-09, 英国莱斯特大学, 细胞生理学和药物学, 硕士

(3) 2002-09 至 2007-01, 墨西哥拉萨尔大学, 生物制药化学, 学士 

工作经历

博士后工作经历：

(1) 2012-09 至 2014-09, 英国南安普顿大学

科研与学术工作经历（博士后工作经历除外）：

(1) 2023-01 至 今, 华南理工大学, 生物科学和工程学院, 教授

(2) 2020-08 至 2022-12, 澳洲弗林德斯大学, 医学和公共健康学院, 研究员

(3) 2017-07 至 2020-07, 南澳健康和医学研究所, 终身健康院, 研究员

(4) 2014-10 至 2017-06, 南澳健康和医学研究所, 营养和代谢学院, 副研究员

(5) 2007-02 至 2007-09, 墨西哥拉萨尔大学, 国际学院, 助理讲师

教学与科研情况

教学

本科生教学：

分子生物学、细胞生物学

本科生导师制

研究生教学：

分子生物学、细胞生物学

科研

我致力于开展蛋白质合成信号通路在癌症中的作用方面的研究，已发表学术论文53 篇，引用率超过2200 次，H-index 为 25;其中以第一/通讯作者 在 Nature Cell Biology （28.213），Current Biology （10.834），Diabetologia（10.122），Cellular & Molecular Life Sciences（9.261；共3篇），International Journal of Cancer （7.396；共2篇）（括号内数值为2023年影响因子）等国际著名学术期刊学术论文24 篇;已申请 4 项专利，其中3项国际专利已授权; 主持过5项国际科研项目(累计经费折合约四百万人民币);已指导过10名硕士和博士生;被Translation UK(蛋白质生成界权威的世界级会议)和自然出版集团组织的国际学术会邀请并做大会报告10余次;组织/举办并主持国际学术研讨会10余场;曾获得墨西哥国家科学技术委员会颁发的国家一级研究员(2014-2020)奖，南澳高影响力出版文章奖，南澳杰出研究学者等多项国际荣誉。

科研项目

探析雄性激素导致蛋白质生成失真与加快衰老的作用机制 

探析药与抗衰老/延年益寿的作用机制 

研究蛋白质折叠对于前列腺癌治疗的重要意义

通过抑制氨基酰-tRNA合成酶治疗前列腺癌 

科研兴趣

蛋白质合成是一个核心的生物学过程，几乎所有的细胞功能都需要由蛋白质完成。因此，蛋白质合成失调是导致包括衰老、癌症和糖尿病等人类疾病的主要因素。我的研究主要探索蛋白质合成控制途径如何导致疾病的作用机制以及运用这些新机制开发新的治疗策略。

代表性成果

蛋白质合成研究 (代表作)； 影响因子（IF）为2022年最新

[1] Xie J, Proud CG. Crosstalk between mTOR complexes. Nature Cell Biology 15(11): 1263-1265, 2013. (IF = 28.824)

[2] Xie J, de Souza Alves V, von der Haar T, O'Keefe L, Lenchine RV, Jensen KB, Liu R, Coldwell MJ, Wang X, Proud CG. Regulation of the elongation phase of protein synthesis enhances translation accuracy and modulates lifespan. Current Biology 29(5): 737-749, 2019. (IF = 10.834) 

这篇论文引起了多家媒体的关注，包括阿德莱德电视台10 News First的独家专访。

[3] Barlow AD*, Xie J*, Moore CE, Campbell SC, Shaw JA, Nicholson ML, Herbert TP. Rapamycin toxicity in MIN6 cells and rat and human islets is mediated by the inhibition of mTOR complex 2 (mTORC2). Diabetologia 55(5): 1355-1365, 2012. *共同一作 (IF = 10.122)

癌症生物学研究 (代表作)

[4] Xie J, De Poi SP, Humphrey SJ, Hein LK, Bruning JB, Pan W, Selth LA, Sargeant TJ, Proud CG. TSC-Insensitive Rheb mutations induce oncogenic transformation through a combination of hyperactive mTORC1 signalling and proteome remodelling. Cellular and Molecular Life Sciences 78(8):4035-4052, 2021. (IF = 9.261)

[5] Xie J, Shen K, Jones AT, Yang J, Tee AR, Shen MH, Yu M, Irani S, Wong D, Merrett JE, Lenchine RV, De Poi S, Jensen KB, Trim PJ, Snel MF, Kamei M, Martin SK, Fitter S, Tian S, Wang X, Butler LM, Zannettino ACW, Proud CG. Reciprocal signaling between mTORC1 and MNK2 controls cell growth and oncogenesis. Cellular and Molecular Life Sciences 78(1):249-270, 2021. (IF = 9.261)

[6] Zhou Y, Li Y, Xu S, Lu J, Zhu Z, Chen S, Tan Y, He P, Xu J, Proud CG, Xie J* & Shen K*. Eukaryotic elongation factor 2 kinase promotes angiogenesis in hepatocellular carcinoma via PI3K/Akt and STAT3. International Journal of Cancer 146(5): 1383-1395, 2020. *共同通讯作者 (IF = 7.396) 

[7] Xie J, Shen K, Lenchine RV, Gethings LA, Trim PJ, Snel MF, Zhou Y, Kenney JW, Kamei M, Kochetkova M, Wang X, Proud CG. Eukaryotic elongation factor 2 kinase up-regulates the expression of proteins implicated in cell migration and cancer cell metastasis. International Journal of Cancer 142(9): 1865-1877, 2018. (IF = 7.396)

药物机制研究 (代表作)

[8] Xie J, Herbert TP. The role of mammalian target of rapamycin (mTOR) in the regulation of pancreatic β-cell mass: implications in the development of type-2 diabetes. Cellular and Molecular Life Sciences 69(8): 1289-1304, 2012. (IF = 9.261) (本文图1为此杂志本期的封面图片)

[9] Xie J, Merrett JM, Jensen KB, Proud CG. The MAP kinase-interacting kinases (MNKs) as targets in oncology. Expert Opinion on Therapeutic Targets 23(3): 187-199, 2019. (IF = 6.902)

Xu S, Qiao X, Peng P, Zhu Z, Li Y, Yu M, Chen L, Cai Y, Xu J, Shi X, Proud CG, Xie J*, Shen K*. Da-Chai-Hu-Tang Protects from Acute Intrahepatic Cholestasis by Inhibiting Hepatic Inflammation and Bile Accumulation via Activation of PPARα. Frontiers in Pharmacology 13:847483, 2022. *共同通讯作者 (IF = 5.810)

其它第一作者论文 (根据影响因子排名，全为NCBI/Pubmed收录文章)

[10]Xie J, Kusnadi EP, Furic L, Selth LA. Regulation of mRNA translation by hormone receptors in breast and prostate cancer. Cancers 13(13): 3254, 2021. (IF = 6.639)

[11]Xie J, Van Damme P, Fang D, Proud CG. Ablation of elongation factor 2 kinase enhances heat-shock protein 90 chaperone expression and protects cells under proteotoxic stress. Journal of Biological Chemistry 294(18): 7169-7176, 2019. (IF = 5.517)

[12]Xin J*, Xie J*, Zabolocki M, Wang X, Jiang T, Wang D, Désaubry L, Bardy C, Proud CG. The prohibitin-binding compound fluorizoline affects multiple components of the translational machinery and inhibits protein synthesis. Journal of Biological Chemistry 295(29): 9855-9867, 2020. *共同第一 (IF = 5.517)

[13]Moore CE*, Xie J*, Gomez E, Herbert TP. Identification of cAMP-dependent kinase as a third in vivo ribosomal protein S6 kinase in pancreatic beta-cells. Journal of Molecular Biology 389(3): 480-494, 2009. *共同第一 (IF = 5.469) 

[14]Xie J, El Sayed NM, Qi C, Zhao X, Moore CE, Herbert TP. Exendin-4 stimulates islet-cell replication via the IGF1 receptor activation of mTORC1/S6K1. Journal of Molecular Endocrinology 53(1): 105-115, 2014. (IF = 5.098) 

[15]Xie J, Ponuwei GA, Moore CE, Willars GB, Tee AR, Herbert TP. cAMP inhibits mammalian target of rapamycin complex-1 and -2 (mTORC1 and 2) by promoting complex dissociation and inhibiting mTOR kinase activity. Cellular Signalling 23(12): 1927-1935, 2011. (IF = 4.315)

[16]Xie J, Méndez JD, Méndez-Valenzuela V, Aguilar-Hernández MM. Cellular Signalling of the receptor for advanced glycation end products (RAGE). Cellular Signalling 25(11): 2185-2197, 2013. (IF = 4.315)

[17]Xie J, Mikolajek H, Pigott CR, Hooper KJ, Mellows T, Moore CE, Mohammed H, Werner JM, Thomas GJ, Proud CG. Molecular mechanism for the control of eukaryotic elongation factor 2 kinase by pH; a role in cancer cell survival. Molecular & Cellular Biology 35(10): 1805-1824, 2015. (IF = 4.272)

[18]Xie J, Wang X, Proud CG. Who does TORC2 talk to? Biochemical Journal 475(10): 1721-1738, 2018. (IF = 3.857)

[19]Yu W*, Xie J*, Jin X, Lenchine RV, Wang X, Fang DM, Nassar ZD, Butler LM, Li J, Proud CG. eEF2K enhances expression of PD-L1 by promoting the translation of its mRNA. Biochemical Journal 477(22):4367-4381, 2020. *共同第一 (IF = 3.857)

[20]Xie J, Wang X, Proud CG. mTOR inhibitors in cancer therapy. F1000Research 5: 2078, 2016. 

[21]Xie J, Proud CG. Signaling crosstalk between the mTOR complexes. Translation 2(1): e28174, 2014.