关于举行河南师范大学常俊标教授学术报告的通知

报告题目：核苷类创新药物的研发策略

报 告 人：常俊标 教授（河南师范大学）

报告时间：2016年12月23日（周五）上午10:00

报告地点：北区发光材料与器件国重 502会议室

报告摘要：

目前已经研发出的核苷类似物作为抗病毒和抗癌药物，大部分核苷酸激酶使核苷磷酸化为其相应的5′-单磷酸酯，然后5′-单磷酸酯通过细胞核苷酸激酶进一步转化成其二磷酸酯和三磷酸酯。但一些核苷的活性较弱，因为它们不能被激酶有效地磷酸化或根本不是激酶的底物，研究表明：一些非活性核苷当以化学方式转化为三磷酸酯时变得具有体外抗某些病毒的有力活性。核苷磷酸酯（核苷酸）本身不能被用作药物，通常是因为它们在进入细胞之前就被膜核苷酸和/或其它水解酶脱去磷酸或者极性太大以致于不能进入细胞。为了改善核苷的生物活性，我们深入研究了其磷酸酯前药，使他可以潜在地绕过磷酸化的限速第一步将生物学上非活性核苷转化为其活性核苷单磷酸酯。

报告人简介：

常俊标，男，1963.10出生，博士，教授，现任河南师范大学校长，河南省新药创制与药物安全性评价协同创新中心主任，中国科学院大学、天津大学兼职教授， 1998年被授予“国家中青年有突出贡献专家”； 1999年享受国务院政府特殊津贴；1999年全国优秀留学回国人员；2008年获国家杰出青年科学基金；2016年被中组部授予国家“万人计划”百千万工程领军人才； Life Science Journal—Acta Zhengzhou University Overseas Edition主编；光谱学与光谱分析副主编；第十届药典委员会委员。

主要从事化学合成及新药创新的研究与开发，获国家科技进步二等奖1项；河南省杰出贡献奖等多项奖励。研发了抗艾滋病1.1类新药FNC并完成了Ｉ期临床试验，目前正在进行Ⅱ期临床试验。研发的治疗脑梗塞1.1类新药BZP已进入Ｉ/Ⅲ期临床试验。出版《艾滋病的分子生物学及治疗》等学术著作9部。在国际著名刊物如Chem. Rev.; J. Med. Chem.Nature；Science；等发表学术论文260余篇；获中国发明专利33项，美国发明专利5项；欧洲专利2项。