报告题目：New Synthetic Opportunity Enabled by Dimeric Bimetallic Catalysis

报告人：谢劲教授南京大学

报告题目：镍氢催化的烯烃远程官能团化

报告人：朱少林教授南京大学

报告时间：2019年11月1日（星期五）上午9:30-11:30

报告地点：逸夫工程馆四楼会议室

欢迎广大师生前往！

        化学与化工学院

                          2019年10月28日

谢劲教授简介：

Education     and Academic Careers

2004-2008, Northeast Forestry University (B.S)

2008-2013, School of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University (PhD)

2014-2017, Institute of Organic Chemistry, Heidelberg University (Postdoctoral Associate)

2017-present, School of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University (Associate Professor)

2019.09-present, Chemistry and Biomedicine Innovation Center (ChemBIC), Nanjing University (Joint Professor, PI)

Report Abstract:

Transition metal-catalyzed new chemical bond forming has gained great momentum in synthetic chemistry. However, in nature most metalloenzymes contain binuclear or multinuclear metal centers. Since the founding of our research group in 2017, we focus on the development of new synthetic strategy and new synthetic methodology. Currently, our research interests lie in the exploration of dimeric bimetallic catalysis of gold and manganese. The use of dimeric bimetallic catalysis can open a platform to construct beautiful chemicals in more powerful, efficient and sustainable manner.

Selected Recent Publications:

1. K. Liu, N. Li, Y. Ning, C. Zhu, J. Xie*, Chem 2019, DOI:10.1016/j.chempr.2019.07.023

2. W. Li, D. Yuan, G. Wang, Y. Zhao, J. Xie*, S. Li*, C. Zhu*, J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 3187-3197.

3. M. Zhang, X.-A. Yuan, C. Zhu, J. Xie*Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 312-316.

4. Z. Yan, X.-A. Yuan, Y. Zhao, C. Zhu, J. Xie* Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 12906-12910.

5. J. Xie*, H. Jin, A. S. K. Hashmi, Chem. Soc. Rev.2017, 46, 5193.

6. Liao, K.; et al.; Davies, H. M. L. Nature2016, 533, 7602-7606.

朱少林教授简介：

2005年本科毕业于南京大学；

2010年博士毕业于中科院上海有机化学研究所（导师：马大为研究员）；

2010-2013年在普林斯顿大学从事博士后研究（导师：David W. C. MacMillan教授）；

2013-2015年在麻省理工学院从事博士后研究（导师：Stephen L. Buchwald教授）；

2015年9月加入南京大学化学化工学院开展独立研究工作；

2018年入选国家优青；

2019年获得Thieme Chemistry Journals Award；

目前主要研究方向为有机合成及不对称催化。

报告摘要：

将镍氢迁移化学和镍的偶联化学结合，可以高效地实现烯烃、烷烃远程sp³ C–H的选择性官能团化。得益于烯烃、烷烃以及各种偶联试剂的易得、来源广泛的特性，实现了温和条件下C–H键的选择性活化。和传统偶联反应相比，避免了金属试剂的制备，同时进一步通过配体的调控实现了偶联位点的不同区域选择性。在前期解决了区域选择性的基础上，可以实现了系列转化的对映选择性，新生成的手性中心可以在偶联试剂一侧，也可以在远程sp³ C–H一侧。

代表性论文:

1. Zhang, Y.; Han, B.; Zhu, S.* Angew. Chem. Int. Ed.2019, 58, 13860.

2. Zhou, F.; Zhang, Y.; Xu, X.; Zhu, S.* Angew. Chem. Int. Ed.2019, 58, 1754.

3. Zhang, Y., Xu, X., Zhu, S.* Nat. Commun. 2019, 10, 1752.

4. Xiao, J., He, Y., Ye, F., Zhu, S.* Chem2018, 4, 1645.

5. Zhou, F., Zhu, J., Zhang, Y., Zhu, S.* Angew. Chem. Int. Ed.2018, 57, 4058.

6. Chen, F., Chen, K., Zhang, Y., He, Y., Wang, Y.-M.,* Zhu, S.* J. Am. Chem. Soc.2017, 139, 13929.

7. He, Y., Cai, Y., Zhu, S.* J. Am. Chem. Soc.2017, 139, 1061.

8. Chen, F.; Zhang, Y.; Yu, L.; Zhu, S.*Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 2022.