波长范围：190-900nm

操作规程：
一、溶液的准备
参比溶液及被测溶液均要求无杂质，被测溶液浓度最好选在吸光度0.2-0.7之间。
一、  开机
打开电源，插人软盘，仪器进入自检状态，自检完毕后，屏幕上出现主菜单：1 Photometry(光度测定法) 2 Spectrum(光谱法) 3 Time course(时间历程) 4 Quantitation(定量)，选择测量方式。
三、光度测定法
可根据屏幕提示选择单一波长测量及多波长测量方式。按F4设置参数后，用参比溶液调整零点，把被测溶液放人比色皿中，插入比色架，按F5开始测量。
四、光谱扫描
在键盘上按1，根据屏幕提示按F4设定参数(包括波长范围、扫描速度、最大及最小吸收值)，用参比溶液调整零点及基线，如果零点与基线不稳定，可重复数次，然后按F5开始扫描，扫描结束后，按键盘 MENU，选择2，屏幕上出现Spectrum Data Process，选择3，输入文件名(如最新文件可直接选择S)及域值，再按F5可知扫描结果。
五、时间历程及定量分析
均按照屏幕提示操作。