目前，ROS响应型药物递送系统已被广泛开发用于生物医学应用。然而，大多数ROS响应型纳米前药的抗肿瘤疗效受到内源性触发剂不足的限制，因此，华南理工大学纳米医学和生物材料团队设计并构建了一种肿瘤特异性的自加速前药激活纳米体系PTCD@B。

PTCD@B由自放大降解聚合物前药PEG-TA-CA-DOX与响应型半花菁治疗剂BCyNH₂通过纳米沉淀法共组装制备而成。实验结果表明，该纳米体系在肿瘤细胞中较高的ROS基础水平下，触发聚合物降解并响应释放出少量活性药物，所激活释放的肉桂醛（CA）与治疗剂CyNH₂可通过损伤线粒体诱导胞内ROS水平升高，在此ROS双重放大作用下，进一步触发纳米体系加速激活释放更多的原型药物，实现了ROS双重循环放大效应和自加速前药激活功能，此外，活化的CyNH₂作为氧化治疗剂与化疗药物阿霉素（DOX）联合作用，显示出增强的抗肿瘤疗效。研究成果以“A dual-amplified ROS-responsive nanosystem with self-accelerating drug release for synergistic chemotherapy”为题发表在国际学术期刊Chemical Communications。

论文第一作者为华南理工大学硕士研究生黎均，博士研究生宗庆瑜为共同第一作者，华南理工大学为论文第一署名单位和通讯单位，该研究得到了国家自然科学基金等项目的支持。(图文/黎均）

全文链接https://doi.org/10.1039/D3CC00052D