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本研究以碳毡为基底，通过水热法原位生长制备了氢氧化镍[Ni(OH)2@CF]和氢氧化钴[Co(OH)2@CF]催化剂，并将其应用于电催化木糖氧化制甲酸，通过扫描电子显微镜、能量色散X射线光谱仪、X射线衍射、X射线光电子能谱、透射电子显微镜和电感耦合等离子体-光学发射光谱分析法等对催化剂的微观形貌、元素组成以及化学结构等进行表征和分析。
结果表明，Co(OH)2为纳米颗粒结构且负载量较低，而Ni(OH)2以纳米片结构均匀负载在碳毡表面，高的负载量和纳米片结构可为木糖吸附和反应提供更多的活性位点，进而提高Ni(OH)2@CF的电催化性能。与纯碳毡和Co(OH)2@CF相比,Ni(OH)2@CF具有最优的电催化木糖氧化活性，当电流密度达到100 mA/cm2 时所需电位仅为1.46 V(vs. RHE),与OER相比降低了180 mV。同时,Ni(OH)2@CF电催化木糖氧化制甲酸产率和选择性可达 53.49 % 和62.03 %，法拉第效率为59.42 %。
本研究以碳毡为基底，通过水热原位生长过渡金属氢氧化物，制备Ni(OH)2@CF和Co(OH)2@CF催化剂，探究催化剂的理化结构及电催化木糖氧化活性。