【毕业季•2026年】曾雨萱、车秀海等27名同学顺利通过硕士学位论文答辩

² 曾雨萱同学，本科毕业于合肥工业大学，于2023年入学，攻读硕士学位。她的研究方向为具有优异生物相容性的pH超敏聚酯纳米探针用于高对比度肿瘤成像。她构建了主链高空间位阻、侧链修饰可电离三级胺及荧光染料的聚酯纳米探针（pUPNs），在生理pH下荧光淬灭，进入肿瘤微酸环境后迅速解组装，荧光信号指数级增强（ΔpH＜0.5）。优化后pUPNVC6-40的荧光活化比达57.4倍，在荷瘤小鼠中实现高对比度、长滞留成像，最大耐受剂量超200 mg/kg，生物相容性优异，为肿瘤精准成像提供了安全高效的新工具。

² 车秀海同学，本科毕业于济南大学药学专业，于2023年入学，攻读硕士学位。她的研究方向为基于SpyTag/SpyCatcher系统构筑双/多特异性纳米抗体用于肿瘤治疗。她设计并构建了一种新型模块化纳米结合器（SC-NP），并基于此制备了靶向HER2/CD3的双特异性纳米抗体（Bi-NAb）。这类纳米抗体在生理条件下结构稳定、毒性低；通过SpyTag/SpyCatcher共价连接，实现了功能蛋白在纳米颗粒表面的牢固锚定，有效避免了传统非共价平台抗体易脱落的问题。在体外共培养体系中，Bi-NAb可高效桥连HER2阳性肿瘤细胞与T细胞，特异性激活T细胞并释放大量杀伤性细胞因子（IFN-γ、Granzyme B等）。在HT-29人结肠腺癌人源化小鼠模型中，Bi-NAb显著抑制肿瘤生长。此外，该平台成功扩展至靶向CD3/CD20/CD22的三特异性纳米抗体，验证了其在多靶点治疗中的通用性。

² 陈成同学，本科毕业于湖北工业大学，于2023年入学攻读硕士学位。她的研究方向为共载罗伊氏乳杆菌与姜黄素纳米颗粒的可溶性微针促进糖尿病感染创面修复。她构建了共载罗伊氏乳杆菌与姜黄素纳米颗粒的可溶性微针系统，具备良好机械强度和微创安全性，可快速释放姜黄素并实现活菌原位定植，协同发挥抗菌、抗炎、抗氧化及促血管生成作用。体外对三种常见致病菌杀菌率超95.5%，细胞存活率大于95%；糖尿病小鼠感染创面模型中，第14天愈合率超95%，为难愈性创面治疗提供了新策略。

² 陈鸿威同学，本科毕业于佛山大学，于2023年入学，攻读硕士学位。他构建了一种黑色素瘤靶向的纳米颗粒。该纳米颗粒能够高效递送酪氨酸酶启动子驱动的IL‑12表达质粒，借助酪氨酸酶启动子与黑色素瘤细胞中特异性转录因子的相互作用，实现在黑色素瘤细胞中特异性表达细胞因子。在B16‑F10荷瘤小鼠模型中，该体系联合PD‑L1抗体可有效抑制肿瘤生长，增加肿瘤组织中CD8⁺ T细胞浸润，促进巨噬细胞向M1表型极化，并增加NKT细胞比例，重塑肿瘤免疫微环境。该工作为基于肿瘤特异性启动子的纳米递送系统在免疫联合治疗中的应用提供了参考。

² 付绮雯同学，本科毕业于河南科技大学，于2023年入学，攻读硕士学位。她的研究方向为αPD-L1和IL-15双功能纳米药物的构建及其用于实体瘤治疗的研究。她基于SpyCatcher/SpyTag共价偶联系统，构建了一系列抗PD-L1单链抗体与IL15Rα-IL15按不同比例灵活组装的纳米免疫细胞因子药物。该策略突破了传统免疫细胞因子中抗体与细胞因子固定化学计量比的结构局限，实现了二者组装比例的灵活调控。系统研究表明，通过优化αPD-L1 scFv与IL15Rα-IL15的组装比例，能够有效改善肿瘤微环境中效应T细胞的浸润程度并缓解其功能耗竭，在MC38结肠癌、B16-F10黑色素瘤及4T1乳腺癌等多种小鼠模型中均展现出优于传统固定比例免疫细胞因子的抗肿瘤疗效和安全性。该纳米药物在抑制肿瘤生长的同时，显著降低了IL-15相关的系统性毒副作用。

² 李冰沁同学，本科毕业于暨南大学，于2023年入学，攻读硕士学位。她的研究方向为化疗协同纳米递送系统用于抑制外泌体介导的肿瘤免疫逃逸与转移。她发现化疗药物阿霉素在杀伤肿瘤细胞的同时会刺激肿瘤释放富含PD-L1的免疫抑制型外泌体，进而损伤CD8⁺<span> T细胞、助推肿瘤转移。依托纳米载体实现DOX与Rab27a-siRNA高效共递送，证实该纳米制剂可下调Rab27a表达、削减外泌体分泌，在4T1原位乳腺癌模型中有效抑制原发瘤生长与自发肺转移，提升PD-1检查点抑制剂治疗敏感性，诱导长效抗肿瘤免疫记忆。该工作阐明了化疗经PD-L1富集外泌体促成肿瘤免疫逃逸的作用机制，为乳腺癌防复发转移的化疗-免疫联合纳米疗法开发提供新思路。

² 李丽同学，本科毕业于武汉理工大学，于2023年入学，攻读硕士学位。她的研究方向为聚磷酸酯纳米粒递送维替泊芬重塑肿瘤微环境及增强免疫治疗的研究。开发了一种光/ROS级联响应型的多功能纳米药物（VP@SPE NP），该药物通过对TME生物化学与力学特性的同步调控，有效提升了冷肿瘤的免疫治疗疗效。具体而言，光照下维替泊芬产生ROS，触发肿瘤细胞的免疫原性细胞死亡，高效促进T细胞浸润；此外，释放的维替泊芬干预YAP-TEAD信号轴，降低肿瘤组织硬度，从物理层面消除屏障，缓解T细胞耗竭，进而持续维持其抗肿瘤功能。体内外实验证实，该纳米药物成功实现了对肿瘤微环境生化与力学特性的同步调控，显著增强了免疫疗效，在乳腺癌和胰腺癌等冷肿瘤模型中展现出有效的肿瘤清除能力，并诱发了持久的免疫记忆效应。该联合策略为突破冷肿瘤对免疫治疗的耐药瓶颈提供了新的思路，同时也对拓宽ICB疗法的临床适用人群、提升难治性肿瘤的治愈率具有重要的科学意义。

² 李鑫同学，本科毕业于中南林业科技大学生物工程专业，于2023年入学，攻读硕士学位，她的主要研究方向是白蛋白/PLGA 组装型药物递送平台的构建及其在肿瘤治疗中的应用。她构建了一类基于人血清白蛋白和PLGA的纳米载药系统（HSA/PLGA@PTX），用于疏水性抗肿瘤药物的高效递送。该平台通过高压均质法制备，PLGA与HSA经疏水相互作用自组装形成纳米颗粒。所制备的纳米粒呈均匀分散的球形形态，粒径分布均一，紫杉醇以无定形态分散于载体中，溶解性显著增强。该制剂在低浓度下仍能保持稳定，稳定性优于市售制剂，体外释放更为缓慢持久。

² 李雪仪同学，本科毕业于南京林业大学，于2023年入学，攻读硕士学位。她的研究方向为激活型抗菌聚肽装备巨噬细胞以增强多菌感染疾病治疗。她设计了溶酶体酸度激活型抗菌聚肽（LARP，如C6-P3），生理pH下呈无规结构、毒性低；进入巨噬细胞溶酶体酸性环境后恢复高螺旋结构，选择性识别细菌磷脂酰甘油，高效杀伤胞内细菌且不损伤溶酶体膜。在肺炎、肌肉感染及脓毒症模型中，LARP显著降低细菌载量，将脓毒症小鼠14天生存率从0%提升至75%以上，并协同巨噬细胞增强抗感染免疫。

² 李张娜同学，本科毕业于四川农业大学，于2023年入学，攻读硕士学位。她的研究方向为白蛋白递送系统在肿瘤免疫治疗中的应用。她通过烷基化修饰策略增强雷西莫特的疏水性，进而提高其与白蛋白的相互作用，成功构建了白蛋白递送体系。该体系提高了雷西莫特的瘤内富集，能够诱导强大的系统性免疫反应，有效重塑肿瘤及肿瘤引流淋巴结内的免疫抑制微环境。与免疫检查点疗法联合使用时，TGI达到92.8%，并且进一步抑制4T1原位乳腺肿瘤的肺转移，延长小鼠生存期，37.5%的小鼠肿瘤完全消退。

² 刘靖谊同学，本科毕业于西南医科大学，于2023年入学，攻读硕士学位。她围绕颗粒粒径对腹腔纳米递药系统治疗结直肠癌腹膜转移的影响开展研究。她设计并构建了一系列不同粒径的聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）颗粒递送体系，并系统考察了粒径对其体内外行为及治疗效果的影响。研究结果显示，200 nm PLGA 颗粒在巨噬细胞和肿瘤细胞中均表现出较高的摄取效率；在复杂的细胞共培养体系中，巨噬细胞对颗粒的摄取占据显著优势。体内实验表明，腹腔给药后，200 nm颗粒能够较好地被腹腔巨噬细胞和肿瘤细胞摄取，提示其是腹腔内药物递送系统中较优的粒径选择。该工作为腹腔给药的颗粒设计优化提供了依据。

² 刘思辰同学，本科毕业于四川农业大学，于2023年入学，攻读硕士学位。她的研究方向为磁驱动软质纳米药物用于穿透实体瘤基质屏障。她构建了两种刚度差异、粒径电位均一的磁性纳米体系（M-NP₅₂、M-NP₁₇₆）。低刚度软质颗粒穿透潜能更优，但被动渗透难克服基质屏障。引入动态磁场，优化频率、强度、距离，得15Hz、1cm、0.45T最优条件，强化软质颗粒的定向渗透与深层浸润。证实浸润效率与磁驱动力正相关、与ECM刚度负相关；负载奥沙利铂的OXA@M-NP₅₂实现76.1%抑瘤率且无全身毒性。该工作阐明了磁场动力、颗粒力学与肿瘤基质特性的单独作用机制，为抗肿瘤纳米药物系统的构建与转化提供理论支撑。

² 罗伊蓝同学，本科毕业于华南理工大学，于2023年转为本硕强基（拔尖）班学术型研究生。她的研究方向为吸入式纳米药物协同恢复线粒体稳态与沉默RAGE基因用于急性肺损伤治疗。她构建了c(RGDfc)功能化的脂质纳米颗粒，共递送MitoQ与siRAGE，经雾化吸入后可特异性靶向受损肺泡上皮细胞，实现内涵体逃逸并沉默RAGE表达。体外实验证实其能清除线粒体ROS、恢复膜电位；在ALI小鼠模型中，肺水肿减轻、炎症浸润缓解，为急性肺损伤的无创吸入治疗提供了新策略。

² 马博夫同学，本科毕业于大连理工大学，于2023年入学，攻读硕士学位。他的研究方向为基于活性生物材料调控ROS生成以实现巨噬细胞重编程用于实体瘤免疫治疗。他构建了含15种叔胺基团的胆固醇脂质杂化纳米粒库，筛选获得优选体系A3-Chol@NP。该纳米粒能高效的将M2型巨噬细胞复极化为M1型，显著增强巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用。在B16-F10肿瘤模型中，A3-Chol@NP在肿瘤部位有效富集，通过巨噬细胞介导的抗肿瘤免疫反应展现出固有抗肿瘤活性，降低M2型TAMs比例，提升M1型TAMs比例，增强MHC-II表达，同时促进DCs成熟及CD8⁺ T细胞浸润。

² 潘晓玉同学，本科毕业于广东药科大学，于2023年入学攻读硕士学位。她的研究方向为基于膜融合的自降解纳米载体用于PROTAC胞质递送及增效蛋白降解。她构建了膜融合自降解纳米平台：以自降解聚合物为核心封装PROTAC，表面包覆膜融合脂质外壳，实现“膜融合入胞—胞质触发解体”两阶段递送。该颗粒优先与质膜融合，降低内体/溶酶体滞留，在胞内刺激下快速释放PROTAC，显著提升胞质累积和靶蛋白降解效率，在多种细胞中表现稳定，为突破PROTAC递送瓶颈提供了新技术路径。

² 潘媛娜同学，本科毕业于江南大学，于2023年入学，攻读硕士学位。她的研究方向为共载瑞戈非尼和紫杉醇的白蛋白纳米药物用于肿瘤化疗-免疫联合治疗的研究。她发现临床获批药物瑞戈非尼与紫杉醇联合应用不仅能够协同增强对肿瘤细胞的直接杀伤作用，还可有效促进巨噬细胞由促肿瘤M2表型向抗肿瘤M1表型重极化。进一步地，她利用白蛋白作为药物载体，构建了共载瑞戈非尼和紫杉醇的白蛋白纳米药物Alb-RP，在MC38结直肠癌腹膜转移模型中显著抑制肿瘤生长，并有效重塑肿瘤免疫微环境。该研究为基于巨噬细胞调控的肿瘤免疫治疗提供了新的联合用药策略和纳米递送方案。

² 商洪敏同学，本科毕业于内蒙古师范大学，于2023年入学，攻读硕士学位。她的研究方向为基于mRNA纳米递送的原位CAR-巨噬细胞工程化策略用于实体瘤免疫治疗。她构建了共包载EGFRvIII CAR mRNA与IFN-γ mRNA的阳离子/可电离脂质辅助聚合物纳米颗粒（iCLANmECAR+mIFN-γ）。该纳米颗粒在体内可被巨噬细胞高效摄取并实现内涵体逃逸，共表达CAR和IFN-γ，将巨噬细胞重编程为M1型抗肿瘤表型。通过尾静脉注射，该纳米药物在肿瘤原位将肿瘤相关巨噬细胞改造成M1型EGFRvIII CAR-M细胞，显著抑制EGFRvIII阳性4T1乳腺肿瘤生长，且最大耐受剂量良好，生物安全性优异。该工作为实体瘤免疫治疗提供了简便、可控的体内CAR-M构建新策略。

² 谭巧玲同学，本科毕业于广州医科大学，于2023年入学攻读硕士学位。她的研究方向为可吸入细胞响应性PROTAC递药系统用于肺纤维化治疗。她构建了两种可吸入细胞响应性纳米递药系统，分别包载靶向STING和BRD4的PROTAC：GAL@SD响应衰老上皮细胞中的β-半乳糖苷酶释药，FAP@BD响应活化成纤维细胞中的FAP-α释药。两者均具良好雾化稳定性和黏液穿透能力。在肺纤维化小鼠模型中，联合给药显著改善肺组织结构、减少胶原沉积、恢复肺功能，为精准治疗提供了新策略。

² 谭小凡同学，于2023年入学攻读硕士学位。她的研究方向为非对称粘附的Janus贴片用于预防腹腔粘连。她构建了由PLA非粘附层与poly(LA-co-EEP)粘附层复合的Janus贴片，粘附层通过氢键和静电作用实现强组织粘附，非粘附层阻止组织接触，呈现“一面强粘附、一面弱粘附”的不对称特性。该贴片无需缝合即可牢固贴附，提供持久物理屏障，动物实验证实其有效降低术后腹腔粘连风险，为临床防粘连提供了更安全有效的解决方案。

² 唐日升同学，本科毕业于昆明理工大学制药工程专业，于2023年入学，攻读硕士学位，研究方向为类三特异性抗体聚酯纳米药物的构建及其在脑胶质瘤精准免疫治疗中的应用。她构建了一种同时靶向TfR1、4-1BB与PD-1的多功能聚酯纳米药物。该纳米药物基于融合蛋白与PLLA材料共组装制备，可通过TfR1介导的转胞吞作用高效穿透血脑屏障并实现胶质瘤靶向富集，同时阻断PD-1免疫检查点、激活4-1BB共刺激通路，有效逆转肿瘤免疫抑制微环境。通过优化蛋白纯化工艺与纳米制备参数，该纳米体系突破了传统多特异性抗体配比固定的局限，实现了脑部靶向递送、免疫抑制解除与T细胞激活的三重协同增效。在原位脑胶质瘤小鼠模型中，该纳米药物可显著提升肿瘤内免疫细胞浸润水平、高效抑制肿瘤增殖，且生物相容性良好、体内安全性优异。该工作为攻克脑胶质瘤药物递送瓶颈与免疫治疗低响应难题提供了安全高效的新型治疗策略。

² 唐兴珂同学，本科毕业于贵州大学，于2023年入学，攻读硕士学位，她研究方向为基于肿瘤内源性特征的细胞选择性肿瘤治疗策略研究。她以黑色素瘤稳定富集黑色素这一内源性特征为切入点，构建了HSP70启动子驱动的GSDME过表达质粒递送体系（pCHG@iCLAN），利用黑色素介导的光热效应实现GSDME的条件性激活与细胞焦亡诱导。该体系可依赖黑色素介导的温和光热效应选择性激活GSDME/Caspase-3通路，在黑色素瘤细胞中诱导焦亡并显著抑制肿瘤生长。进一步研究发现，该策略能够促进树突状细胞成熟、增强CD8阳性T细胞浸润并降低调节性T细胞比例，从而激活抗肿瘤免疫应答。联合STING激动剂后，可进一步增强系统性抗肿瘤免疫，在肺转移及肿瘤再挑战模型中表现出显著的抗转移和免疫保护作用。该工作提出了一种基于肿瘤内源性黑色素特征实现细胞选择性焦亡诱导的新策略，为发展不依赖传统分子靶点的肿瘤治疗模式提供了新的研究思路，并为肿瘤内源性特征在精准治疗中的应用提供了实验依据。

² 田婧媛同学，本科毕业于武汉科技大学，于2023年入学，攻读硕士学位，她的研究方向为树突状细胞靶向性纳米疫苗的构建及其用于肿瘤治疗的研究。她构建了一种能够特异性靶向性树突状细胞并递送抗原的模块化纳米疫苗。该疫苗通过特异性递送肿瘤抗原和免疫佐剂，高效激活树突状细胞，增强树突状细胞对于抗原的摄取呈递，从而诱导强烈的抗肿瘤免疫应答。动物实验显示，该疫苗能显著抑制肿瘤生长，并延长生存期。

² 王美丹同学，本科毕业于江西师范大学，于2023年入学，攻读硕士学位。她的研究方向为响应类风湿性关节炎RANKL信号的synNotch受体设计及其用于疾病治疗的研究。她基于合成生物学思路，设计可特异性响应病灶RANKL病理信号的嵌合synNotch受体（OPG-Notch-c-Myc），该受体在RA病灶局部可发挥双重治疗效应：一方面，胞外域OPG作为“诱饵”竞争性结合微环境中的RANKL，阻断破骨细胞的异常分化，直接减轻骨侵蚀；另一方面，受体结合配体后触发Notch核心域发生受控切割，释放胞内c-Myc入核，诱导白细胞介素-10（IL-10）等抗炎因子的表达，原位驱动巨噬细胞向M2型重塑。研究借助转录组测序（RNA-seq）阐明c-Myc调控巨噬细胞极化的机制，体外细胞实验验证synNotch受体可灵敏感应RANKL信号、调控巨噬细胞表型。为进一步评估其体内治疗潜力，利用脂质纳米颗粒（LNP）包载 synNotch mRNA（LNPsynNotch），经尾静脉注射递送至胶原诱导性关节炎（CIA）小鼠模型。宏观观察与CT扫描结果显示，治疗组小鼠关节肿胀显著缓解，骨侵蚀被有效抑制，软骨与骨结构完整性得到保护；H&E染色结果显示，LNPsynNotch可实现体内促进骨骼修复和滑膜稳态；ELISA检测进一步证实，系统及局部的促炎因子水平大幅降低，炎症级联反应得到有效控制。

² 肖珍同学，本科毕业于贵州医科大学，于2023年入学，攻读硕士学位。她的研究方向为工程化细胞膜包被的纳米颗粒递送IL-12 mRNA用于肿瘤免疫治疗的研究。她构建了一种具有肿瘤靶向和内涵体膜融合双重功能的膜包颗粒，该颗粒利用可电离脂质SM-102与聚乙二醇-聚乳酸/羟基乙酸共聚物 PEG-b-PLGA 包载 IL-12 mRNA，制备得到核心纳米颗粒，随后利用基因工程技术在B2M 敲除的 HEK-293T 细胞中稳定共表达肿瘤靶向肽iRGD与突变型水疱性口炎病毒G糖蛋白VSV-G，提取该工程化细胞膜并通过超声法将其包覆于核心颗粒表面，从而制备出细胞膜包被的纳米颗粒。该纳米载体具备制备成本低廉、生产流程快捷连续等优势，展现出优异的生物相容性与安全特性。利用其递送IL-12 mRNA，显著增强了IL-12 的抗肿瘤疗效。

² 谢文姣同学，本科毕业于浙江理工大学，于2023年入学攻读硕士学位。她的研究方向为基于多级微针贴片的PROTAC递送系统用于类风湿性关节炎免疫调控。她构建了由七个独立结构域组成的多级GelMA微针系统，通过程序化通电逐级暴露药物仓，实现近零级动力学持续释放，关节腔内维持稳定药物浓度超七天。该系统递送靶向BRD4的PROTAC，结合ROS响应纳米载体，选择性降解促炎巨噬细胞中的BRD4，抑制NF-κB通路。在胶原诱导性关节炎小鼠模型中，单次给药显著减轻足爪肿胀、滑膜炎症及骨侵蚀，停药后无反弹，为RA长效免疫调控提供了新策略。

² 颜悄悄同学，本科毕业于华南农业大学，于2023年入学攻读硕士学位。他的研究方向为基于微针递送负载STING抑制剂的巨噬细胞膜仿生纳米囊泡治疗银屑病。他构建了IL-4过表达巨噬细胞膜仿生纳米囊泡，负载STING-IN-3，并结合可溶解微针实现经皮递送。该囊泡粒径均一、储存稳定，具缓释和炎症响应特性。在银屑病小鼠模型中，治疗组PASI评分由10.6降至5.6，表皮厚度由88.55 μm降至34.36 μm，并有效抑制cGAS-STING通路异常激活，为银屑病局部免疫调控提供了新思路。

² 朱瑶瑶同学，本科毕业于江西科技师范大学，于2023年入学，攻读硕士学位。她构建了一种中性粒细胞靶向的抗炎纳米颗粒D-NP，证实其能够有效吸附补体蛋白iC3b，实现对活化中性粒细胞的靶向识别，从而高效富集于炎症肺部；再借助其结构中富含的硫醚基团，清除过量活性氧，降低炎症反应，重塑肺部免疫微环境，减轻ALI小鼠的肺组织病理损伤。该工作为靶向抗炎纳米颗粒在炎症性疾病中的应用提供了实验依据。

衷心祝贺各位同学顺利毕业！愿你们以此为序，奔赴山海，一路星河长明，相逢依旧如故！