【毕业季•2026年】陈超然、陈秋汀等8位同学顺利通过博士学位论文答辩

2026年5月21日，陈超然、陈秋汀、丁萌超、杜汝沛、亢建康、林梦婷、徐清、徐伟德同学顺利通过博士学位论文答辩。

陈超然同学，本科毕业于华南理工大学，2020年硕士入学，2022年通过硕博连读考核继续攻读博士学位。她的研究方向为纳米载体iCLAN的构建及其用于核酸药物递送的肿瘤免疫治疗研究。她在团队原有核酸递送载体CLAN基础上引入临床获批的可电离脂质DLin-MC3-DMA，通过优化DOTAP与DLin-MC3-DMA的配比后成功构iCLAN纳米载体。该载体可高效递送siRNA和mRNA，实现双免疫检查点沉默与mRNA疫苗功能，有效激活树突状细胞并引发CD8⁺ T细胞应答。在小鼠黑色素瘤预防模型中，部分小鼠实现完全缓解并形成长期免疫记忆。iCLAN兼具优异的储存稳定性、高装载与高转染效率、适配多种RNA类型的核心优势，为RNA介导的肿瘤免疫治疗提供了新的核酸递送平台。

陈秋汀同学，本科毕业于咸阳师范学院，硕士毕业于西安工程大学，2022年通过申请考核攻读博士学位，硕博期间在中科院过程工程研究所进行联合培养。研究方向为用于黏膜疫苗递送的颗粒-乳液复合佐剂的构建及机制研究。针对经鼻疫苗递送中存在的鼻腔黏液纤毛清除快、黏膜屏障难穿透等关键问题，她成功构建了颗粒-乳液复合型水包油包颗粒递送体系。该体系有效解决单一递送体系无法满足不同递送阶段需求的问题，分阶段克服鼻腔黏液与黏膜屏障，提升抗原渗透效率，增强黏膜免疫与系统免疫应答。同时，引入具有生物活性成分的精油对该体系进行优化，精油的加入进一步延长了抗原的鼻腔滞留时间并强化了黏膜渗透，在流感抗原模型中表现出良好的免疫应答效果。

丁萌超同学，本科及硕士毕业于青岛农业大学，2022年通过申请考核攻读博士学位。她的研究方向为跨生理屏障的STING-PROTAC递送系统构建及其在免疫炎症疾病中的应用。针对银屑病、结肠炎等免疫介导炎性疾病中STING信号异常激活，她设计了两类精准递送系统：一是负载STING-PROTAC的ROS响应微针（SP@SIPs MNs），穿透皮肤屏障，在真皮ROS刺激下释放药物并协同生成硫化氢，降解STING蛋白，在银屑病及银屑病关节炎模型中实现长效免疫重塑；二是表面两性离子修饰的酵母载体（SP@Y-PSB），克服黏液屏障并靶向M细胞，经APCs摄取后归巢至肠系膜淋巴结，递送PROTAC降解STING，在小鼠及巴马猪结肠炎模型中有效阻断“肠-淋巴”炎症轴，改善肠道微生态。该体系为跨屏障精准降解致病蛋白提供了新策略。

杜汝沛同学，本科毕业于华南师范大学，2019年硕士入学，2021年通过转博考核，进入博士阶段培养。他的研究方向为肿瘤酸度激活的溶瘤脂质纳米颗粒的构建与抗肿瘤作用。他利用“环氧烷-胺”开环反应和“丙烯酸酯-胺”迈克尔加成反应，分别构建了两个可电离脂质库，系统筛选出能在肿瘤微酸性环境（pH~6.8）中选择性杀伤肿瘤细胞、而在正常生理pH下低毒的脂质纳米颗粒（如14-2、C8A19）。机制研究表明，该类纳米颗粒可诱导溶酶体肿胀、内质网应激及细胞膜破裂，最终导致肿瘤细胞死亡。在胰腺癌、乳腺癌、结肠癌等多种小鼠模型中均表现出显著抑瘤效果，且静脉给药后未引起主要脏器损伤。该工作为可电离脂质从核酸递送载体拓展为新型溶瘤材料开辟了新路径。

亢建康同学，本科毕业于山西医科大学，硕士毕业于广西医科大学，2022年通过申请考核制攻读博士学位。他聚焦三阴性乳腺癌抗原异质性强、单一靶点覆盖不足的治疗难题，基于多靶点协同识别策略与纳米适配子平台，构建了多靶点识别的T细胞纳米衔接器，具有良好的理论意义与临床前景。他首先结合临床数据库、生物信息学分析及多重免疫荧光技术，筛选并验证了多个关键靶点在三阴性乳腺癌中的互补表达特征。随后基于融合蛋白/聚酯高分子自组装纳米平台，构建了同时靶向三种肿瘤抗原与CD3的四特异性T细胞纳米衔接器，并完成系统的理化表征与功能评价。通过细胞模型、三维肿瘤球及动物实验证实，该纳米体系可有效增强肿瘤细胞与T细胞的相互作用，促进免疫突触形成与T细胞活化，显著提升对异质性、低抗原表达肿瘤的识别与杀伤效果。

林梦婷同学，本科毕业于韶关学院，硕士毕业于暨南大学，2022年通过申请考核攻读博士学位。她的研究方向为纳米药物靶向调控巨噬细胞改善腹膜肿瘤免疫治疗。她聚焦于M2型巨噬细胞介导的腹腔免疫抑制微环境在腹膜转移中的关键作用。通过筛选不同表面电荷的纳米载体，获得了适用于腹腔递送且靶向巨噬细胞的阴离子递送体系，并进一步负载了具有巨噬细胞重极化活性的药物。该纳米药物可调控腹腔巨噬细胞的表型与功能，有效重塑腹腔免疫抑制微环境，在多种腹膜转移小鼠模型中均展现出强效抗肿瘤活性，部分小鼠可实现长期无瘤生存并产生长效免疫记忆。此外，该纳米药物的有效性在胃肠道腹膜转移患者临床样本中得到验证，有力支撑了该疗法的后续临床转化研究。

徐清同学，本科毕业于怀化学院，硕士毕业于南方医科大学，2022年通过申请考核攻读博士学位。她的研究方向为刺激响应型PROTAC递送系统用于胶质母细胞瘤术后复发及替莫唑胺耐药治疗。针对GBM术后放疗诱导的免疫抑制微环境及TMZ耐药中DNA损伤修复异常激活，她构建了两种响应型递送系统：一是ROS响应性可注射水凝胶（DT6@SIP Gel），原位填充术后残腔，放疗触发水凝胶降解并释放TGF-β1 PROTAC，阻断中性粒细胞向促肿瘤表型极化，协同放疗抑制复发；二是GSH响应性仿生脂质体（M@TP），共递送BRD4 PROTAC前药与TMZ，同源靶向GBM后同步释放药物，降解BRD4并阻断MGMT等修复通路，有效逆转TMZ耐药。该策略为PROTAC在GBM综合治疗中的应用提供了新思路。

徐伟德同学，本科及硕士毕业于温州医科大学，2022年通过申请考核攻读博士学位。他研究方向为溶瘤脂质-免疫佐剂共组装纳米粒增强抗肿瘤免疫治疗。他构建了包含510种脂质的溶瘤脂质库，并共组装免疫佐剂IMDQ，筛选出可系统给药的纳米粒（LNPC8A49@IMDQ）。该纳米粒在肿瘤酸度下选择性地诱导肿瘤细胞铁死亡和免疫原性死亡，释放抗原并激活树突状细胞，进而引发强烈的CD8⁺ T细胞应答。在多种原位肿瘤（如4T1乳腺癌、Panc02胰腺癌）及转移模型中，肿瘤抑制率最高达93.9%，部分小鼠肿瘤完全消退，并可形成长期免疫记忆。安全性评价显示该策略生物相容性良好，无显著脏器损伤。

值此盛季，衷心祝贺你们顺利毕业，愿你们此去前程似锦，海阔凭鱼跃，天高任鸟飞；更记得人生是旷野，无需设限。我们等一场后会有期！