【博后出站•2026年】黄传庆、章欣爽顺利通过博士后出站考核
2026年5月，研究组的黄传庆、章欣爽博士圆满完成博士后研究工作，顺利通过出站答辩。
黄传庆博士2023年毕业于华南理工大学化学工程与技术专业，获博士学位；2024年6月份入站。在站期间，他聚焦于茶皂素基脂质纳米颗粒递送核酸药物用于肿瘤治疗的研究，针对于脂质纳米颗粒（LNP）存在“肝靶向性、内涵体逃逸率不足”的发展瓶颈难题，开展了系统深入的研究。他以第一（含共同）作者身份在Ultrasonics Sonochemistry、Food & Bioprocess Technology和Fitoterapia期刊发表论文3篇，还有一篇文章处于审稿阶段，展现了扎实的科研能力与创新精神。
细胞内递送效率不足极大地阻碍了LNP介导的核酸治疗的研发和临床转化。鉴于胆固醇与茶皂素分子之间的结构相似性，黄传庆博士巧妙通过用茶皂素取代胆固醇，构筑了一种新型LNP制剂（TS-LNP），以增强核酸在细胞内的递送效率。体内外实验证明，与传统LNP相比，TS-LNPsiRNA实现了显著更高效的荧光素酶基因沉默、更低的PLK-1 mRNA水平、增强的癌细胞凋亡、更强的细胞摄取和更显著的肿瘤生长抑制作用。机制研究表明，TS-LNPsiRNA的细胞内化依赖于由网格蛋白介导的内吞-内体途径。分子相互作用分析证明，茶皂素的主要生物活性成分与网格蛋白之间相互作用力，比胆固醇更强，进而增强TS-LNPsiRNA胞内递送效率。该工作不仅拓展了油茶籽粕中茶皂素的应用前景，还为高效细胞内核酸递送提供了一种创新的LNP制剂策略。
砚墨歇，新途至，经年潜心砺，满载一身光。此去前路浩荡，不负朝夕，愿黄传庆博士扶摇而上，灿若星辰，奔赴下一程山海荣光！
章欣爽博士2024年毕业于华南理工大学生物医学工程专业，获博士学位，并于2024年入站。在站期间，他聚焦于细菌磷脂靶向性抗菌聚肽的构建及其在选择性抗菌治疗中的应用，围绕“高选择性、低毒性”这一抗菌肽研发的核心难题，开展了系统深入的研究。他以第一作者身份在JACS、Biomaterials等期刊发表论文3篇，并申请3项发明专利，展现了扎实的科研能力与创新精神。
传统抗菌肽虽能广谱杀菌，但对哺乳动物细胞毒性较强。章欣爽博士巧妙利用细菌细胞膜特有的磷脂酰甘油（PG）作为靶点，提出两项创新策略：一是利用葫芦脲与抗菌聚肽形成主客体复合物，屏蔽其与正常细胞膜的相互作用，到达细菌表面后由PG特异性触发复合物解离，恢复抗菌活性；二是通过调控聚肽侧链电荷与主链之间的距离，降低其螺旋度，使其不易进入哺乳动物细胞、减少线粒体损伤，而在PG诱导下螺旋结构可再度增强，高效杀伤细菌。基于上述策略，他开发了多种低毒、高选择性的抗菌聚肽，在皮下感染、脓毒症等动物模型中显著降低细菌载量，并将脓毒症小鼠生存率由0%提升至75%以上，展现出良好的临床转化潜力。
蝉鸣起，盛夏至，总嫌时光长，忽觉行囊满。此去前程似锦，不负深耕，愿章欣爽博士乘风破浪，熠熠生辉，在更广阔的天地续写精彩！