关于举行刘尽尧教授和刘润辉教授学术报告会的通知

报告题目1：化学视角下的微生物改造与功能化

报告人1：刘尽尧（上海交通大学教授）

报告题目2：Peptide-Mimicking Polymers as the Next Generation Bioactive Materials

报告人2：刘润辉（华东理工大学/上海交通大学 教授）

主持人：熊梦华教授

报告时间：2026年5月21日（星期四）14:30-16:30

报告地点：华南理工大学广州国际校区C1-b114

主办单位：生物医学科学与工程学院

生物医学材料教育部重点实验室（华南理工大学）

华南理工大学和广州第一人民医院医工交叉联合实验室

报告人简介1：

刘尽尧教授，尚思探索学者、国家杰出青年科学基金和国家青年千人计划获得者、上海交通大学特聘教授、分子医学研究院研究员/博士生导师。2013年博士毕业于上海交通大学，2013-2018于美国杜克大学及麻省理工学院从事博士后研究。担任新刊TansMed主编，中科院一区J Nanobiotechnology（Springer Nature, IF=12.6）执行主编，Biotechnology Journal（Wiley, IF=3.1）副主编，中国医药生物技术协会纳米生物技术分会常务委员，中国药学会药剂专业委员会青年委员，中国生物材料学会青年委员会委员，中国化学会生物医用材料化学专委会委员、中国生物物理学会材料生物学与智能诊疗技术分会委员，中国生物材料学会智能仿生生物材料分会/表界面工程分会委员等。以独立通讯作者发表Nat Biomed Eng、Nat Protoc、Nat Commun、Sci Adv、JACS、Angew、AM等代表性论文。

报告简介1：

活菌药物可以通过定植竞争、分泌毒素等方式抑制致病菌，是调节肠道菌群最为直接有效的手段。然而，由于胃肠道存在酸碱梯度、蠕动等生理学特征，使活菌药物面临利用度低、活性差、定植抵抗、免疫清除等挑战。我们通过静电相互作用、配位络合作用及聚合介导的共价链接方式，提出一种普适性改造方法，即细菌表面纳米涂层。在此基础上，利用涂层的隔离作用以及所引入的外源性功能，实现了对细菌活性及其生物学行为的有效操控，使其能抵抗胃肠道的不利因素，进而实现了肠道菌群的精细化调控。并进一步利用功能化涂层细菌，开发了多种基于肠道菌群调控的疾病治疗方法，在肠炎等重大疾病上取得了比临床一线药物更为显著的治疗潜力。

报告人简介2：

刘润辉教授，尚思探索学者、获国家杰出青年科学基金资助。2009年美国普渡大学博士，2009年至2014年加州理工学院和威斯康星大学-麦迪逊博士后，2014年底任华东理工大学特聘教授，2026年任上海交通大学特聘教授。研究模拟多肽的氨基酸聚合物生物材料、生物医药、医疗器械（包括脑机接口），致力于解决耐药微生物感染及植入材料生物相容性的挑战。近5年作为通讯作者在Nat. Microbiol.、Nat. Protoc.、Sci. Transl. Med.、Nat. Biotechnol.、Sci. Adv.、J. Am. Chem. Soc.(8篇)、Nat. Commun.（7篇）、Angew. Chem. Int. Ed.（6篇）、Adv. Mater.发表论文70余篇。

报告简介2：

Natural proteins/peptides possess important biological functions and are widely studied for biomedical and tissue engineering applications. However, their drawbacks such as intolerance to enzymatic degradation, expensiveness and difficulty for large-scale synthesis limit the practical application. We hypothesize that synthetic polymers can mimic the sequence defined natural peptides to obtain important biological functions. We establish water-tolerant, fast and controllable polymerization method for convenient and scalable synthesis of amino acid polymers. By introducing unnatural amino acids, the resulting polymers resist proteolysis and have stable biological functions. Our recent studies demonstrate that our polymeric strategy is valid to mimic different types of natural peptides. By mimicking extra cellular matrix peptides, we discover amino acid polymers that promote osteoblast adhesion comparable to the gold standard RGD peptide, and show excellent in vivo bone repair function. By mimicking host defense peptide (HDP), we find polymers that have potent activity against drug-resistant bacteria and drug-resistant fungi, as well as low hemolysis and low cytotoxicity. The optimal antimicrobial polymers are comparable to, or even superior to, the performance of current antimicrobial drugs both in vitro and in vivo. Notably, these HDP-mimicking polymers don’t cause resistance in bacteria and fungi after continuous use. These studies indicate that peptide-mimicking polymers can have a wide range of applications as the next generation bioactive materials.

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