团队在HSP70启动子驱动的基因编辑方面取得研究进展

免疫检查点阻断（ICB）疗法在癌症治疗方面取得了令人印象深刻的突破，被认为是有可能彻底消除癌症的疗法。多种靶向PD-1/PD-L1的抗体已成为临床各类癌症治疗的标准。不幸的是，大多数癌症对PD-1/PD-L1检查点抗体的响应率低，只有10~30%的患者从ICB治疗中受益，这严重限制了其临床应用的前景。越来越多的证据表明，一些肿瘤存在T细胞浸润不足和免疫抑制的肿瘤TME，被称为“冷肿瘤”，这些特征是导致抗PD-1/PD-L1抗体治疗响应率低的关键因素。因此，从基因组水平阻断PD-1/PD-L1相互作用，并进一步联合将“冷”肿瘤微环境重塑为“热”肿瘤微环境的策略，是一种有前景的方案。

基于以上考虑，我们设计了一种HSP70启动子驱动的CRISPR/Cas9系统F-PC/pHCP，实现对PD-L1基因的永久破坏，并激发多重的抗肿瘤免疫反应来增强肿瘤免疫治疗。该系统由负载Ce6的氟化树枝状大分子（F-PC）和HSP70启动子驱动的CRISPR/Cas9（pHCP）组成。在660 nm激光下，F-PC可以激活pHCP中的HSP70启动子，诱导Cas9蛋白的特异性表达，从基因组水平破坏PD-L1，最终阻止了肿瘤细胞的免疫逃逸。此外，F-PC/pHCP还可诱导肿瘤细胞的免疫原性细胞死亡（ICD），并对免疫抑制的肿瘤微环境进行重塑。总之，这种HSP70启动子驱动的CRISPR/Cas9系统显示出了强大的抗肿瘤功效。更重要的是，它还刺激了免疫记忆反应，以抑制远端肿瘤的生长和肺转移肿瘤的发生。这种HSP70启动子驱动的CRISPR/Cas9系统为解决ICB治疗响应率低的问题提供了解决方案。

研究成果以“HSP70-Promoter-Driven CRISPR/Cas9 System Activated by Reactive Oxygen Species for Multifaceted Anticancer Immune Response and Potentiated Immunotherapy”为题发表在国际权威学术期刊ACS Nano上，全文链接https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.2c01885。