毕嘉成研究员
值此学院建院二十周年之际，为增进校友与学院师生交流，展现优秀校友风采，营造浓厚的院庆氛围和良好的学术氛围，学院邀请了中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所合成免疫学研究中心副研究员、博士生导师、学院2004级生物技术本科生毕嘉成校友回学院“校友讲坛”作学术报告，以此促进学术交流，启迪人生智慧，增强学生的校友意识和爱院情怀，为广大师生提供一个与优秀校友面对面沟通、交流、学习的平台。
时间：2024年10月18日（周五）14:30—16:30
地点：大学城校区B6-207报告厅
主讲人：中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所合成免疫学研究中心副研究员、博士生导师毕嘉成校友
主题：靶向检查点分子促进NK细胞免疫治疗
简介：
研究表明靶向敲除胞内卡控点分子TIPE2可以阻滞NK细胞在肿瘤微环境中的免疫耗竭水平，促进NK细胞的浸润及功能，从而促进过继NK细胞的肿瘤免疫治疗，提示靶向TIPE2是促进NK细胞治疗的潜在策略。
欢迎全院师生积极参与！会后会派发讲座票！
附注：毕嘉成校友简介
人物经历
2018.11-至今中国科学院深圳先进技术研究院，副研究员
2016.8-2018.11 中国科学院深圳先进技术研究院，助理研究员
2014.8-2016.8 中国科学院深圳先进技术研究院，博士后
2008.9-2014.7 中国科学技术大学生命科学学院理学博士
专业：细胞生物学（免疫学），导师：田志刚教授/孙汭教授
2004.9-2008.7 华南理工大学生物科学与工程学院理学学士
专业：生物技术
学术荣誉
近年以第一、通讯(含共同)作者在Science Advances、Advanced Science、J Immunother Cancer、Cell Mol Immunol (4篇)、Hepatology (2篇)发表一系列工作，并入选斯坦福大学John P. A. Ioannidis教授团队与Elsevier联合发布的全球前2%年度影响力顶尖科学家榜单（2024）；曾获中国科学院院长优秀奖、中国免疫学会青年学者奖、中国科学技术大学贝克曼生命科学奖及优秀博士毕业生。任中国免疫学会基础免疫分会委员会委员、广东省免疫学会理事、广东省免疫学会青委会委员、深圳市免疫学会副理事长。Front Immunol、International Immunopharmacology杂志Editorial Board成员。担任过Cell Mol Immunol、Advanced Science、Signal Transduct Target Ther、Molecular Therapy、Molecular Therapy Oncolytics、Cancer Letter、Cancer Immunol Immunother、Front Immunol、International Immunopharmacology等杂志审稿人。
研究领域与方向
NK细胞的基础免疫学及肿瘤免疫学：
1）NK细胞抗肿瘤免疫应答的调控机制。
2）基于NK细胞的抗肿瘤免疫疗法。
精选论文
1. Bi J*, Cheng C, Zheng C, Huang C, Zheng X, Wan X, Chen YH, Tian Z, Sun H*. TIPE2 is a checkpoint of natural killer cell maturation and antitumor immunity. Science Advances, 2021, 7(38):eabi6515 (*co-corresponding authors) (IF=13.6)
2. Bi J*, Jin X, Zheng C, Huang C, Zhong C, Zheng X, Tian Z*, Sun H*. Checkpoint TIPE2 Limits the Helper Functions of NK Cells in Supporting Antitumor CD8+ T Cells. Advanced Science. 2023, 2207499. (*co-corresponding authors) (IF=15.1)
3. Bi J*, Huang C, Jin X, Zheng C, Huang Y, Zheng X, Tian Z*, Sun H*. TIPE2 deletion improves the therapeutic potential of adoptively transferred NK cells. J Immunother Cancer, 2023, 11(2):e006002. (*co-corresponding authors) (IF=10.9)
4. Bi J, Zheng X, Chen Y, Wei H, Sun R*, Tian Z*. TIGIT safeguards liver regeneration through regulating natural killer cell-hepatocyte crosstalk. Hepatology 2014, 60(4): 1389-1398.(IF=13.5)
5. Bi J, Zhang Q, Liang D, Xiong L, Wei H, Sun R*, Tian Z*. T-cell Ig and ITIM domain regulates natural killer cell activation in murine acute viral hepatitis. Hepatology2014, 59(5): 1715-1725.(IF=13.5)
6. Bi J, Zheng C, Zheng X. Increased expression of adenosine A3 receptor in tumor-infiltrating natural killer cells. Cell Mol Immunol 2021 Feb;18(2):496-497.(IF=24.1)
7. Bi J. NK cell dysfunction in COVID-19. Cell Mol Immunol 2021.(IF=24.1)
8. Bi J. CD226: a potent anti-tumor immunity driver that needs to be maintained. Cell Mol Immunol 2021.(IF=24.1)
9. Zheng C, Wu H, Lu Z, Bi J*, Wan X*. IL-33-induced reactive oxygen species are required for optimal metabolic programming in group 2 innate lymphoid cells. Cell Mol Immunol 2020. (*co-corresponding authors) (IF=24.1)
10. Zhang Q, Bi J, Zheng X, Chen Y, Wang H, Wu W, Wang Z, Wu Q, Peng H, Wei H, Sun R*, Tian Z*. Blockade of the checkpoint receptor TIGIT prevents NK cell exhaustion and elicits potent anti-tumor immunity. Nat Immunol 2018, 19(7): 723-732.(IF=30.5)
