近年来王均课题组围绕生物医用高分子的设计与合成、抗肿瘤纳米药物载体的制备和优化、肿瘤微环境的调控及肿瘤治疗等方面展开研究，具体研究方向如下：

1、抗体药物递送的纳米适配子的制备及其用于肿瘤免疫治疗的研究：构筑能够便捷、高效、可控地结合单克隆抗体药物的通用型抗体固定平台（即“纳米适配子”），解决现有纳米载体固定抗体策略反应效率低、过程复杂、功效降低的难题；基于纳米适配子发展新型双/多特异性纳米抗体，实现单抗药物的多价化、多特异性和多功能性，显著增强肿瘤免疫治疗效果。

2、 发展用于体内特异性、高效性细胞功能调控的纳米药物：针对临床疾病对新型治疗手段的迫切需求和药物递送的关键难题，将CRISPR-Cas9基因编辑技术、分子生物学和细胞生物学技术与纳米递送载体技术相结合，设计纳米药物在体内特异性、高效性地调控靶细胞功能，用于肿瘤、炎症性疾病和自身免疫性疾病等的治疗研究。

3、重点研究调控肿瘤微环境的纳米药物：基于肿瘤的发生发展与其特殊的理化、生物微环境密切相关，肿瘤与其微环境相互促进和共存，调控肿瘤赖以生存的微环境是治疗肿瘤的新策略。1）将重点研究纳米材料和纳米药物改变肿瘤物理微环境和免疫微环境的能力；2）重点发展针对肿瘤相关免疫细胞的纳米制剂，通过设计肿瘤微环境特色的药物递送体系，修复改造肿瘤相关免疫细胞功能，增强机体免疫力，提高疾病治疗效果。

近年来王均课题组围绕生物医用高分子的设计与合成、抗肿瘤纳米药物载体的制备和优化、肿瘤微环境的调控及肿瘤治疗等方面展开研究，具体研究方向如下：

1、抗体药物递送的纳米适配子的制备及其用于肿瘤免疫治疗的研究：构筑能够便捷、高效、可控地结合单克隆抗体药物的通用型抗体固定平台（即“纳米适配子”），解决现有纳米载体固定抗体策略反应效率低、过程复杂、功效降低的难题；基于纳米适配子发展新型双/多特异性纳米抗体，实现单抗药物的多价化、多特异性和多功能性，显著增强肿瘤免疫治疗效果。

2、 发展用于体内特异性、高效性细胞功能调控的纳米药物：针对临床疾病对新型治疗手段的迫切需求和药物递送的关键难题，将CRISPR-Cas9基因编辑技术、分子生物学和细胞生物学技术与纳米递送载体技术相结合，设计纳米药物在体内特异性、高效性地调控靶细胞功能，用于肿瘤、炎症性疾病和自身免疫性疾病等的治疗研究。

3、重点研究调控肿瘤微环境的纳米药物：基于肿瘤的发生发展与其特殊的理化、生物微环境密切相关，肿瘤与其微环境相互促进和共存，调控肿瘤赖以生存的微环境是治疗肿瘤的新策略。1）将重点研究纳米材料和纳米药物改变肿瘤物理微环境和免疫微环境的能力；2）重点发展针对肿瘤相关免疫细胞的纳米制剂，通过设计肿瘤微环境特色的药物递送体系，修复改造肿瘤相关免疫细胞功能，增强机体免疫力，提高疾病治疗效果。