疫苗名称

适用对象

免疫程序

接种方法

预防

疾病

禁忌症

常见不良反应

注意事项

基础免疫

加强免疫

五价轮状病毒减毒活疫苗

6周至32周龄

3剂：6-12周龄时开始口服第1剂，每剂接种间隔4-10周；第3剂接种不应晚于32周龄。

无

口服

预防血清型G1、G2、G3、G4、G9引起的婴幼儿轮状病毒肠胃炎

1、超敏反应：对本品任何成分出现超敏反应者，接种一剂本品后出现疑似过敏反应症状的婴幼儿，不应继续接种剩余剂次。2、严重联合免疫缺陷疾病：严禁严重联合免疫缺陷疾病（SCID）患儿接种本品。3、肠套叠既往史：禁止具有肠套叠既往史婴儿接种本品。

1、十分常见不良反应：发热、腹泻、呕吐、易激惹；2、常见：胃肠炎、胃肠胀气、食物反流、哭闹；3、偶见：上呼吸道感染、鼻溢、便秘、上腹痛、食欲下降、咳嗽、鼻咽炎、皮疹、躁动、婴儿腹绞痛、失眠、流感、病毒感染、鼻塞、中耳炎、胃肠道疾病、腹痛、便血、湿疹、激越、疲劳、肠炎、嗜睡、尿布性皮炎、粪便异常、胃部不适、稀便、排便频率增加、病毒性肠胃炎、呼吸道感染、乏力、脱水。

以下情况者慎用：免疫缺陷人群；肠套叠史；胃肠道疾病；发热性疾病。

13价肺炎球菌多糖结合疫苗

6周龄至5岁

≦6月龄需3剂：各剂至少间隔4周；7-11月龄需2剂，各剂至少间隔4周；12-23月龄接种2剂，接种间隔至少2个月24月龄-5岁接种1剂

12月龄前完成基础免疫的儿童于12-15月龄时加强1剂

肌肉注射

13种血清型肺炎球菌引起的侵袭性疾病

已知对该疫苗的任何组分过敏；患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热者；孕妇；患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者

常见注射部位疼痛、红肿、硬结、食欲下降、易激惹、嗜睡、腹泻、皮疹，一过性发热，偶见惊厥、荨麻疹，罕见过敏反应。

患急性疾病、严重发热性疾病推迟接种；血少版减少症、任何凝血障碍或接受抗凝血剂治疗者慎用；尚无免疫功能受损者（例如恶性肿瘤、肾病综合征患者）接种本品的安全性和免疫原性数据，因此应根据患者个体情况进行接种；在≧24月龄的镰状红细胞病、无脾、HIV感染、慢性疾病或其他免疫功能受损的儿童中，使用本品结合疫苗并不能替代23价肺炎球菌多糖疫苗；早产儿进行基础免疫时应该考虑到有呼吸暂停的潜在风险，接种后应进行至少48小时的监测。

吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗

≧2月龄

3剂：2、3、4月龄或3、4、5月龄各1剂

1剂：1.5-2岁期间

肌内注射

白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌引起的仇入性感染

对本品的任一组份或对百日咳疫苗过敏；患进行性脑病者；以前接种百日咳疫苗后7天内患过脑病者；发热或急性疾病期间

发热、注射部位触痛、红斑硬结；呕吐、腹泻、食欲不振、嗜睡、易激惹、异常哭闹

慎用于患有血小板减少症或凝血障碍者；本品可能含有痕量戊二醛、新霉素、链霉素和多粘菌素B，需慎用于对这些物质过敏史；如果曾经出现与前一次疫苗注射无关的热性惊厥，不是本品的禁忌，这种情况下接种后48小时应监测体温以及常规使用退热药治疗48小时以减轻发热；如果曾经出现过与前一次疫苗注射无关的非热性惊厥，需谨慎考虑接种本品；如果下列任一种情况可能会暂时地与疫苗接种相关，需谨慎决定是否进一步接种含有百日咳的疫苗：①48小时内出现的非其它明确病因导致的≧40℃的发热，②接种后48洼里内出现虚脱或休克样症状，③接种后48小时内出现超过3小时，持续且无法安抚的哭闹，④接种后3天内出现伴有或不伴有发热的惊厥；如果以前接种过含破伤风类毒素的疫苗后出现格林-巴利综合征或臂丛神经炎，是否接种任何一种含有破伤风类毒素的疫苗应该基于对潜在的益处和可能的风险进行仔细考虑，对于基础免疫程序没有完成的婴儿，通常可考虑继续接种

A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

按批准的接种对象和年龄执行（参照各产家说明书）

按批准的接种程序执行（参照各产家说明书）

按批准的接种程序执行（参照各产家说明书）

肌内注射

A群和C群脑膜炎奈瑟球菌引起的流行性脑脊髓膜炎

患癫痫、脑部疾病、惊厥和过敏史者；患肾脏病、心脏病及活动性结核者；患急性传染病和发热者；已知对疫苗的某种成分过敏，尤其是对破伤风类毒素过敏或者有本疫苗过敏史者。

偶有短暂的发热、皮疹、头晕、头痛、乏力、食欲减退、腹痛腹泻、等不良反应，注射局部可出现压痛、瘙痒和红肿，多可自行缓解

无

肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）

6月龄-5周岁

2剂：间隔1个月

未明确

肌内注射

EV71感染所致的疾病，如手足口病

对本品所含任何成分过敏者；发热、急性疾病期患者；严重慢性疾病、过敏体质者

发热、接种部位疼痛、红肿、硬结；食欲不振、烦躁、腹泻、呕吐、嗜睡乏力等

下列情况应慎用本疫苗：患有血小板减少症或出血性疾病者，正在接受免疫抑制治疗或免疫功能缺陷者，未控制的癫痫患者和其他进行性神经系统疾病患者；接种本品与注射人免疫球蛋白应至少间隔1个月以上

流感病毒裂解疫苗

≧6月龄

6月龄至3周岁儿童2剂：2剂间隔4周；3周岁以上人群1剂

每年需接种

肌内注射

疫苗所含毒株引起的流行性感冒

已知对该疫苗的任何组分过敏；患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热者；孕妇；患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者；有格林-巴利综合征病史者

注射后24小时内，注射部位可有疼痛、触痛、红肿、痛痒，多于2-3天内自行消失；注射后可有一过性发热，短期可自行缓解

以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者；注射免疫球蛋白者应至少间隔1个月以上接种本品；注射后出现任何神经系统反应者，禁止再次使用。因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非100%。

水痘减毒活疫苗

≧1岁

12月龄-24月龄接种第一剂

4-6岁接种第二剂

皮下注射

水痘

已知对该疫苗的任何组分过敏；患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热者；孕妇；免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者；患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者

注射24小时内，注射部位可出现疼痛和触痛，2-3天内自行消失；注射后1-2周内可出现一过性发热，1-2天自行缓解；注射后72小时内可能有轻微皮疹，一般不超过2天

以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女；注射免疫球蛋白者应至少间隔3个月以上接种本品；使用其他活疫苗与接种本疫苗应至少间隔1个月，但本疫苗与麻疹、风疹和腮腺炎减毒活疫苗可同时接种；育龄妇女接种本疫苗后，3个月内避免怀孕。因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非100%。

甲型肝炎灭活疫苗

≧1岁

1剂

1剂：与基础免疫间隔6个月

肌内注射

甲型肝炎

已知对该疫苗的任何组分过敏者；患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者；患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者；孕妇

轻度发热，接种部位疼痛、红肿，72小时内可自行缓解

以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者；注射免疫球蛋白者，应至少间隔1个月以上接种本品

23价肺炎球菌多糖疫苗

≧2岁高危人群

1剂：脾切除前、何杰金氏病患者在治疗前、放疗或化疗至少应在开始前至少2周接种；免疫缺陷病人，应于术前两周接种

一般情况下无需加强；脾切除者，每5年加强1剂；10岁以下脾切除或患有镰状细胞性贫血的儿童，应每隔3-5年加强1剂（默沙东出产的本疫苗不建议在第2次接种后再次接种）

皮下或肌内注射

对本疫苗所含的23种血清型肺炎球菌引起的感染性疾病

对疫苗中任何成分过敏者；患急性疾病、严重慢性疾病者、慢性疾病的急性发作期和发热者；既往接种该疫苗出现超敏反应，则禁止再次接种。

可能在注射部位出现暂时的疼痛、红肿、硬结和短暂的全身发热反应，可自行缓解

孕期和哺乳期妇女不应接种本品；有严重心脏或肺部疾病的病人使用本品应极为慎重；任何发热性的呼吸系统疾病及一些活动性感染存在时，应推迟本品的接种，除非医生认为不接种的危险更大

重组乙型肝炎疫苗

乙型肝炎易感者（抗-HBs阴性者）

3剂：分别于0、1、6月接种1剂

无

肌肉注射

乙型肝炎

已知对该疫苗的任何组分过敏；患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热者；孕妇；患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者

注射24小时内，注射部位可出现疼痛和触痛，2-3天内自行消失；注射72小时内可出现一过性发热，1-2天自行缓解；注射部位可出现硬结，1-2个月可自行缓解。

以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者；注射第1剂后同现高热、惊厥等异常情况者，一般不再注射第2剂。对于母婴阻断的婴儿，如注射第2、3剂应遵医嘱

四价人乳头瘤病毒疫苗

9-45岁女性

0、2、6月各接种一剂

无

肌肉注射

预防6、11、16、18型人乳头瘤病毒引起的相关疾病

对本品任一活性成分或辅料严重过敏者。注射本品后有超敏反应者不再接种。

1、常见不良反应：疼痛、局部红肿、一过性发热。2、罕见不良反应：局部硬结、皮疹。3、极罕见不良反应：过敏性皮疹、过敏性休克、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜。

1、患有血小板减少症或者任何凝血功能紊乱患者慎用。2、正在接受免疫抑制治疗或免疫功能缺陷的患者，接种本疫苗产生的免疫反应会减弱。3、急性疾病或严重发热性疾病应迟接种；4、接种本品前三个月内避免使用免疫球蛋白或血液制品。5、妊娠期间避免接种，哺乳妇女慎用。育龄妇女完成本品接种程序后至少半年内避免怀孕。

九价人乳头瘤病毒疫苗

9-45岁女性

0、2、6月各接种一剂

无

肌肉注射

预防6、11、16、18、31、33、45、52、58型人乳头瘤病毒引起的相关疾病

对本品任一活性成分或辅料严重过敏者。注射本品后有超敏反应者不再接种。

1、常见不良反应：疼痛、局部红肿、一过性发热。2、罕见不良反应：局部硬结、皮疹。3、极罕见不良反应：过敏性皮疹、过敏性休克、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜。

1、患有血小板减少症或者任何凝血功能紊乱患者慎用。2、正在接受免疫抑制治疗或免疫功能缺陷的患者，接种本疫苗产生的免疫反应会减弱。3、急性疾病或严重发热性疾病应迟接种；4、接种本品前三个月内避免使用免疫球蛋白或血液制品。5、妊娠期间避免接种，哺乳妇女慎用。育龄妇女完成本品接种程序后至少半年内避免怀孕。

重组带状疱疹疫苗（CHO）

50岁及以上成人

0、2月各接种一剂

无

肌肉注射

预防带状疱疹

对本品任一活性成分或辅料严重过敏者。注射本品后有超敏反应者不再接种。

常见不良反应：疼痛、局部发红肿胀以及肌痛、疲乏、头痛及一过性发热。。

1、患有血小板减少症或者任何凝血功能紊乱患者慎用。2、接种本品可能无法对所有受种者产生100%的保护作用。3、急性疾病或严重发热性疾病应迟接种；4、免疫抑制人群可能无法产生足够的免疫应答。5、妊娠期间避免接种，哺乳妇女慎用。